كشفت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية FDA، أن مادة ” رانيتيدين ” التي تدخل في تركيب بعض الأدوية المستخدمة لعلاج حموضة المعدة، تحتوي على شوائب نيتروسامين تسمى Nnitrosodimethylamin ( (NDMAبمستويات منخفضة، والتي يتم تصنيفها كمادة مسرطنة محتملة للإنسان بناء على نتائج الاختبارات المعملية . ومن جانبه قال الدكتور على عبد الله، مدير المركز المصري للدراسات الدوائية والإحصاء، إن أبرز الأدوية المتداولة في مصر التي تدخل فيها مادة ” رانيتيدين “، هى ” زانتاك، راني ، رانتي بلوك ، رانتيدول ، رانيتاك، رانتيدين ” . وأوضح أن هناك أدوية أخرى لعلاج التهابات وحموضة المعدة، تستخدم مواد فعالة أخرى بخلاف «رانيتيدين»، أبرزها الأدوية التي تستخدم المادة الفعالة ” أمبيرازول” ، مثل جاسترازول، نابى زول، و اوميجاستزول، فاست كيور، وأيضا الأدوية التي تعتمد على المادة الفعالة ” الفاموتودين ” ومن أسماء أدويتها التجارية ” فاموتاك، جاستريفام، انتودين ، جاسترودومينا. وتابع أن ” NDMA” الذي تم اكتشافه في مادة ” رانيتيدين”، يعرف أنه الملوث البيئي المعروف ويوجد في الماء والأطعمة، بما في ذلك اللحوم ومنتجات الألبان والخضراوات، مؤكدا أن هيئة الدواء والأغذية الأمريكية تعمل مع المنظمين الدوليين وشركاء الصناعة لتحديد مصدر هذا الشوائب في الرانيتيدين، وتقوم الوكالة بفحص مستويات NDMA في رانيتيدين وتقييم أي خطر محتمل على المرضى، وستتخذ إدارة الأغذية والعقاقير التدابير المناسبة بناء على نتائج التحقيق الجاري .