قرر الدكتور أحمد عماد الدين راضى وزير الصحة والسكان أمس تسجيل المستحضرات الدوائية الحاصلة شهادة هيئة الغذاء والدواء الأمريكية FDA والوكالة الأوروبية للأدوية EMA خلال شهر واحد من تقديم ملف التسجيل، اما المستحضرات الصيدلية الحاصلة على إحدى الشهادتين،فيكون التسجيل خلال شهرين فقط من تقديم ملف التسجيل. كما قرر التزام إدارة التسجيل بإنهاء الإجراءات خلال 6 أشهر لأي شركة أدوية تقوم بتقديم ملف التسجيل الموحد CTD، ويعرف ال « CTD « بأنه ملف فني كامل يشمل دراسات الجدوى ما قبل الإكلينيكية، والدراسات الإكلينيكية التي تم إجراؤها للمستحضر محل التقديم للتسجيل، وذلك للإسراع بعملية تسجيل الدواء في مصر، في إطار ما وجه به المهندس شريف إسماعيل رئيس مجلس الوزراء. وأشار الى انه تم اتخاذ هذه القرارات خلال اجتماعه أمس، بحضور الدكتورة فاتن عبد العزيز مستشار الوزير للصيدلة، والدكتورة رشا زيادة رئيس الإدارة المركزية للشئون الصيدلية ومديري الإدارات المختلفة بقطاع الصيدلة بوزارة الصحة. وفي السياق نفسه قرر الوزير تخصيص مبنى جديد لإدارة التسجيل فقط بمنطقة زهراء المعادي بالقاهرة، حتى تتمكن الإدارة المركزية للشئون الصيدلية من إضافة أعداد أكبر من الصيادلة لسرعة إنهاء إجراءات التسجيل، وسوف يتم الإعلان في وقت لاحق عن عنوانه تفصيليا ووقت بدء العمل به.
