مقاومة الأمراض لأدوية المضادات الحيوية

مشكلة جديدة تواجه المرضى اليوم، وهى مقاومة الأمراض للمضادات الحيوية، حيث أصبحت وصفات المضادات الحيوية منتشرة بشكل كبير.
وذكرت "الحياة" سبب ذلك هو رخصها واستخدامها كعلاجات عادية، بالإضافة إلى مبالغة الأطباء فى وصفها لمرضاهم، حيث أصبحت تستخدم بشكل عشوائى، الأمر الذى جعلها غير مجدية، وتتسبب بظهور "جراثيم عملاقة" لا يمكن للمضادات الحيوية محاربتها.
وبسبب المبالغة، أخذت هذه "الجراثيم العملاقة" بالنمو، لكنها لم تنتشر بعد على نطاق واسع، ولذلك فإن الأبحاث المكلفة الضرورية لمحاربتها لا تستحق كل هذا العناء.
ويقول خبراء الطب إن هذه المشكلة قد تعيد صناعة الدواء إلى ما قبل اكتشاف ألكسندر فليمنغ للبنسيلين عام 1928.
كما يرى صناع الدواء ومسئولو الصحة الذين أطلقوا صيحة التحذير، أن حل هذه المشكلة يتطلب موافقة سريعة على أدوية الملاذ الأخير، وفى الوقت ذاته ضمان أن يعود ذلك بالفائدة على شركات الدواء.
وقدمت شركة "جونسون آند جونسون" بصيصاً من الأمل فى ديسمبر/ كانون الأول الماضى حين حصلت على موافقة الجهات المنظمة على علاج جديد للدرن أو (السل)، مقاوم للعقاقير، وهى قضية مهمة بالنسبة إلى عدد من الدول. ومن سوء حظ العالم أن هذا حدث مرة واحدة، ولا تطور الشركة حالياً أى مضادات حيوية.
وقال بول ستوفلز، كبير الصيادلة فى الشركة: "تتعلق المسألة بكمية الأموال التى يشعر الناس بأنهم مستعدون لدفعها، فيما يخص مرض السرطان الناس يدفعون ما يتراوح بين 30 ألفاً و50 ألف دولار أو 80 ألف دولار فى الدواء (لمريض واحد)، لكن فى المضادات الحيوية على الأرجح لن يزيد هذا على بضع مئات من الدولارات".
من جهة أخرى، أعلنت شركة "استرازينيكا" أنها تستثمر أموالاً أقل فى تطوير أدوية لعلاج الأمراض المعدية. وقال مديرها التنفيذى باسكال سوريوت: "علينا أن نحدد اختياراتنا، وأن نركز استثماراتنا فى المجالات التى نعتقد أننا سنُحدث فيها فرقاً ملموساً".
كما أن أبحاث المضادات الحيوية مرتفعة التكلفة، ويرجع ذلك إلى فضيحة الموافقة على عقار «كيتيك» الذى أنتجته شركة سانوفى عام 2004.
وقال مسئولون أمريكيون فيما بعد إن استخدامه يجب أن يقتصر على الأمراض الخطيرة، نظراً إلى جسامة أعراضه الجانبية، كما أن فرص حصول الدواء على موافقة الجهات التنظيمية شىء أساسى بالنسبة إلى أى استثمار فى الأبحاث البيولوجية الخلية.
وتعهدت جانيت وودكوك، رئيسة قسم الأدوية فى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية العام الماضى إجراء "مراجعة" شاملة لعملية الموافقة على الأدوية، لتدارك الأثر السيئ من تطوير أدوية جديدة.