"الصحة" تكثف مفاوضاتها مع الشركات العالمية المنتجة لعقاقير "فيروس سى" الجديدة.. وفد من اللجنة القومية للفيروسات الكبدية يجتمع بممثلى شركات الأدوية بباريس.. وبدء التجارب الإكلينيكية على 100مريض مصرى

أعلنت وزارة الصحة اليوم السبت، أن وفدا من أعضاء اللجنة القومية للفيروسات الكبدية، سيزور العاصمة الفرنسية باريس، فى الفترة من 13ل15 يناير الجارى، لإجراء عدة جلسات، لاستكمال المفاوضات مع الشركات المنتجة لعدد من الأدوية الحديثة لعلاج فيروس سى، وذلك على هامش مشاركة الوفد بالمؤتمر الدولى للفيروسات الكبدية المنعقد فى باريس.
ومن المقرر أن تشمل الزيارة أيضا عقد جلسة استماع بين الوفد اللجنة القومية للفيروسات الكبدية، وممثلى شركات تصنيع الأدوية والبروفيسير ريمون شينازى، وهو العالم الإيطالى من أصل مصرى، مكتشف عدد من الأدوية الحديثة لعلاج فيروس سى.
وتأتى تلك الزيارة بعد جلسة التفاوض "الأولى" التى عقدتها الدكتورة مها الرباط، وزيرة الصحة والسكان، الخميس الماضى مع وفد إحدى شركات الأدوية العالمية الكبرى، والتى قامت مؤخرا بتسجيل عقارها الجديد لعلاج فيروس C، بالولايات المتحدة الأمريكية، بحضور أعضاء اللجنة القومية لمكافحة الفيروسات الكبدية، وتم الاتفاق خلال الجلسة على إجراء دراسة إكلينيكية فى مصر، للتأكد من فاعلية وأمان هذا العقار فى علاج النوع الجينى الرابع الموجود فى مصر، على أن تبدأ إجراءات تسجيل العقار فى مصر بالتزامن مع تلك الدراسة.
وأوضح الدكتور جمال عصمت، عضو اللجنة القومية لمكافحة الفيروسات الكبدية وأحد القائمين على تلك المفاوضات، ل"اليوم السابع"، أنه من المقرر التفاوض مع جميع الشركات المنتجة لتلك العقاقير، على أن يتم التفاوض مع كل شركة على حدة للوصول لأفضل اتفاق يتيح تداول تلك العقاقير الجديدة بأسعار تتناسب مع الوضع الاقتصادى فى مصر.
وأشار إلى أن شركتين فقط حصلتا حتى الآن على تصديق من منظمة الأغذية والأدوية الأمريكية FDA، على عقاقيرها، ومن المنتظر أن تحصل شركتين إضافيتين على التصديق خلال الفترة المقبلة، وسيتم التفاوض مع كل هذه الشركات من جانب وزارة الصحة.
وفى سياق متصل، أجرت وزارة الصحة "تجارب إكلينيكية" للتأكد من فاعلية تلك العقاقير، على عينة مكونة من 100 مريض مصرى، حيث تم الانتهاء من تجربة أحدها على أن تظهر النتائج النهائية للتجربة خلال شهر مارس المقبل، ومن المقرر أيضا إجراء تجارب إضافية على عقارين جديدين لبيان مدى فاعليتهم على المرضى المصريين، بالتزامن مع عملية المفاوضات.
الجدير بالذكر، أن إحدى شركات الأدوية العالمية حصلت، ديسمبر الماضى، على تصديق من الFDA على إحدى عقاقيرها الخاص بعلاج فيروس سى من النوع الجينى الرابع، المتوطن فى مصر، عندها أعلنت وزارة الصحة اتخاذ عدة إجراءات بهدف توفير تلك العقاقير للمريض المصرى بأسعار مناسبة، نظرًا لثمنها الباهظ.
وعلى رأس تلك الإجراءات، تشكيل فرقة عمل من المتخصصين بمجال الكبد للتفاوض مع الشركات المنتجة للعقاقير الجديدة، للوصول إلى سعر مناسب للمريض المصرى، وحساب أعداد المرضى المستحقين للعلاج والذين تنطبق عليهم الشروط الطبية لاستعمال الأدوية المذكورة، لحساب التكلفة التى ستتحملها وزارة الصحة فى علاجهم بهدف إدراجها فى ميزانية الوزارة تباعًا، بجانب مراجعة جميع أكواد العلاج للأمراض الكبدية، بنظام العلاج على نفقة الدولة، ورفع القديم منها وإضافة الأدوية الحديثة والأنواع المنتجة محليًا للأكواد الجديدة.
أخبار متعلقة:
"الصحة" تبدأ جلسات التفاوض مع الشركات العالمية لتوفير عقار فيروس سى الجديد.. عضو لجنة "مكافحة الفيروسات الكبدية": تجربة عقار جديد على 100مريض والنتائج مارس المقبل.. وتجارب إضافية على عقارين جديدين
طارق حسنين أحد مكتشفى عقاقير فيروس سى الجديدة: نسبة الشفاء بتناول الدواء 95%.. و8 أنواع طبية تظهر فى 2015.. وعرضنا على الحكومة التعاون لكن المشروع تعطل.. سمعة "الإنترفيرون" سيئة فى مصر بسبب الأطباء
"الصحة" تستجيب لحملة "اليوم السابع" وتشكل فريق عمل للتفاوض مع الشركات المنتجة لعقار فيروس "c" الجديد.. ومراجعة أكواد العلاج للأمراض الكبدية بنظام "نفقة الدولة" لإضافة الأدوية الجديدة
رسمياً.. طرح عقار "سوفالدى" لعلاج فيروس "سى" بتصديق من "FDA"