بالمستندات: «الصحة» تسترت على عقارين للأطفال يحتويان على مادة مسرطنة

حصلت «الشروق» على مستندات تكشف تستر وزارة الصحة، ممثلة في الإدارة المركزية للتفتيش الصيدلي على خطأ لشركة «جلاسكو» بوضع مادة خطيرة بدلا من مادة أخرى في تكوين نوعين «أبيمول» الذى يستخدم كخافض حرارة، و«فينتولين» شراب، الذى يستخدم كموسع للشعب الهوائية للأطفال، حيث اكتفت الإدارة بمنشور داخلي للمديريات لجمع الدواء من الأسواق دون تنبيه المواطنين، فى وقت أكد فيه مسئولون أن المنشورات الداخلية «حبر على ورق».
وبعد مواجهة «الشروق» للدكتورة مها إدريس، رئيس التفتيش الصيدلى على مصانع الأدوية، بخطأ الشركة وبأن الإدارة لم تتحرك لتحذير المواطنين وسحب المنتجين من السوق قبيل بيعهما، خاصة أنهما منتشران ويستخدمان بكثرة فى معظم البيوت المصرية، سارعت المسئولة بإصدار بيان صحفى، حذرت فيه من عقارى أبيمول شراب، التشغيلة رقم «A505808» المستخدم كخافض للحرارة ومسكن للأطفال، والعقار «فينتولين» شراب، التشغيلة رقم «a506076» الذى يستخدم كموسع للشعب الهوائية للأطفال. ويتمثل خطأ شركة «جلاسكو» فى أنها وضعت مادة «صوديوم سلفات» بدلا من بوتاسيوم سترات فى الدوائين.
وتؤكد تقارير المعهد الأمريكى للسموم أن مادة الصوديوم تستخدم فى مستحضرات التجميل ومعجون الأسنان، ولها آثار جانبية خطيرة على الجلد والأنسجة، حيث تتسبب فى تهيج الجلد، كما أنها تخترق الجلد إلى أعضاء الجسم الداخلية، فتتقابل مع النترات فى الجسم لتكون «مادة مسرطنة».
وقد توجهت «الشروق» إلى إدريس، أمس الأول، فأكدت أنه «حتى الآن لم تحصل على ما يثبت أن مديريات الصيادلة على مستوى الجمهورية قامت بسحب الدوائين من السوق»، وقالت «الإدارة منحت مهلة شهرا للإدارات الفرعية حتى تتمكن من سحبه من الصيدليات وتحريزه فى المخازن الخاصة بالإدارة».
وأضافت: الإدارة أصدرت منشورا تحذر فيه من الخطأ الذى وقعت فيه الشركة المنتجة، ومن خطورة تبديل المواد الفعالة بأخرى.
وبسؤالها عن كيفية منع الإدارات الفرعية بيع الدواء فى الصيدليات، قالت إن الصيدليات لديها علم بأن الدواء حدث به خطأ أثناء التركيب لذلك يجب على الصيدلى عدم بيعه. وبعد مقابلة الدكتورة مها إدريس فى الثانية من ظهر أمس الأول، أرسلت بيانا للصحف يؤكد أن الإدارة اكتشفت الخطأ أمس فقط، رغم أن «الشروق» لديها مستند من الإدارة المركزية للصيادلة بتاريخ 20 فبراير الماضى، يؤكد خطأ الشركة، دون تحرك لسحب الكميات التى نفدت معظمها من السوق.
وبسؤال الدكتور محمود فتوح موظف بالإدارة، قال: قرارات ومنشورات الإدارة «حبر على ورق»، ولم يتم تفعيلها ولا توجد آلية محددة لتنفيذ هذه القرارات، مضيفا أن الصيدلى ليس عليه أى مسئولية لأن الجهة المنوط بها التنفيذ هى إدارة الصيدلة وليس الصيدلى.
وأشار فتوح إلى أن مدة شهر، كافية لنفاد العقار من السوق دون علم المرضى بأضراره، مندهشا من عدم تنفيذ القرارات بسحبه بسرعة.
وأكد أحد العاملين بشركة «جلاكسو»: أن رقم التشغيلة الخاصة بدواء أبيمول، بلغ إنتاجه 200 ألف علبة، وتم توزيعها على الصيدليات، وأن الشركة أخطرت الإدارة المركزية للصيادلة فى منشور رسمى، بالخطأ وضرورة سحب الدواء من السوق, ومن جانبه أكد الدكتور شعبان عبداللطيف، عضو هيئة الرقابة الدوائية، أن المدة القانونية المتاحة لوزارة الصحة لسحب العينات، بعد انتهاء الشركة من التشغيلة هى أسبوعان، وإذا لم يتم منع المستحضر خلال هذه المدة، يكون من حق الشركة توزيع المنتج بالسوق، حيث يتم التفتيش من خلال مفتشى الصيادلة على الدواء.
وأشار إلى أن وزارة الصحة هى المسئولة أيضا عن سحب الدواء من السوق، فور إبلاغها بأن الشركة لم تلتزم بالمواصفات المعمول بها لصناعة المنتج. وأعرب عن اندهاشه من سماح وزارة الصحة للشركة بتوزيع الدواء دون التأكد من مطابقته للمواصفات.
وفى جولة ل«الشروق» بالصيدليات، لمعرفة إذا كان الصيادلة لديهم معرفة بخطأ الشركة فى تصنيع العقارين، أكدت الدكتورة منى فهمى التى تعمل بإحدى صيدليات وسط البلد، أنها علمت من خلال بعض أصدقائها العاملين بالشركة المنتجة، و«رغم ذلك لم يأت أى تفتيش من الصحة لسحب أو منع بيع العقارين خاصة وأن كثيرا من الصيدليات ليس لديها علم بالمنشور».