التحذير من عقاقير تسبب تشوه المواليد

واشنطن: حذرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA من أن العقارين المطروحين من قبل شركتي "روش" و"نوفارتيس" لعلاج المرضى ممن خضعوا لجراحة زرع أعضاء، قد يتسببان في الإجهاض وتشوهات في المواليد إذا استخدما من قبل نساء حوامل.
وكانت الإدارة قد أعلنت في أكتوبر الماضي أنها تلقت تقارير عن حالات إجهاض وولادة أطفال بتشوهات في الأذن والفم بعد أن تناولت الأمهات عقار "روش" CellCept، لذا حذرت الإدارة بشدة من مخاطر هذا العقار وعقار آخر تنتجه "نوفارتيس" هو عقار Myfortic.
وأوضح كريستوفر كيلي المتحدث باسم إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن الوكالة لم تتسلم أي تقارير جديدة تتعلق بمشاكل مرتبطة بالحمل، إلا أنها قلقة من أن يكون بعض الأطباء والجهات الطبية قد فاتهم هذا التحذير ولم يتنبهوا له، وفقا لشبكة CNN.
وفي تحذير نشرته الجمعة على موقعها، قالت الوكالة إن على الأطباء التأكد من أن مريضاتهن ممن خضعن لأي نوع من جراحة زراعة الأعضاء، لسن حاملات، وأنهن يستخدمن وسائل منع حمل فعالة.
يُذكر أن العقارين يستخدمان لقمع نظام المناعة من رفض أي عضو جديد مزروع.