اكتشاف خمسة جينات تلعب دوراً كبيراً في الإصابة بالشلل الرعاش

لندن: ذكرت صحيفة "ديلي تلجراف البريطانية في عددها الصادر اليوم أن دراسة علمية حديثة كشفت أن الجينات تلعب دوراً أكبر بكثير في الإصابة بداء باركنسون مما كان يعتقد في السابق.
وأضافت الصحيفة أنه حتى منتصف تسعينيات القرن الماضي كان يعتقد أن الإصابة بمرض باركنسون أو ما يسمى بالشلل الرعاش مرتبطة بعوامل بيئية او بمستوى المعيشة أو بعمر الشخص، إلا أن العلماء اكتشفوا خمسة جينات جديدة مرتبطة بالمرض ما أدى إلى اعادة التفكير بالأسباب البيولوجية للإصابة به.
ونقلت الصحيفة عن العلماء الذين اشرفوا على الدراسة التي نشرت في دورية لانسيت الطبية أن هناك نحو 50% من المصابين بالشلل الرعاش ينتقل اليهم المرض عبر الجينات الوراثية التي تزيد من خطر الاصابة به، طبقاً لما ورد ب"الوكالة العربية السورية".
وأوضحت الصحيفة أن الإصابة بمرض الشلل الرعاش تحدث عندما يعطل اختلال كيميائي في الدماغ المسارات العصبية الحركية ما يؤدي إلى الرعشة وبطء الحركة وجمود الأعضاء.
وأشارت الصحيفة إلى أن شخصاً من بين كل 500 شخص في بريطانيا مصابون بمرض الشلل الرعاش أو ما يقدر بنحو 120 ألف شخص .
يذكر أن مرض باركنسون هو من الأمراض الشائعة لدى كبار السن، حيث تبدأ الأعراض السريرية بالظهور عادة ما بين سن 40 إلى 60 سنة وتزداد نسبة الاصابة به في المراحل المتقدمة من العمر ويعرف مرض باركنسون بأنه تلف لجزء معين في النواة القاعدية في الدماغ.