«الصحة» تضيف برنامجا للكشف المبكر عن مرض «الفنيل كيتونيوريا» للمواليد

قررت وزارة الصحة والسكان إضافة برنامج الكشف المبكر عن مرض (الفنيل كيتونيوريا PKU) ضمن برامج الفحص الطبي لحديثي الولادة، مشيرة إلى أن هذا المرض هو أحد أمراض التمثيل الغذائي الوراثية التي تحدث نتيجة زواج الأقارب، والتي تؤدى غالباً للإعاقة العقلية في حال عدم اكتشافها مبكراً، ومعالجتها بعد الولادة مباشرة.
وأوضحت الوزارة - في بيان اليوم - أنه تم تغطية جميع محافظات الجمهورية ببرنامج الكشف المبكر عن المرض منذ نوفمبر 2015، لافتة إلى أنه تم الكشف على 871 ألف طفل حديث الولادة منذ بدء تعميمه وحتى الآن، كما تم تشخيص حالة 93 طفلا مصابا بالمرض، ويتلقون الألبان العلاجية بالمجان من خلال الإدارة العامة لذوى الاحتياجات الخاصة بالوزارة ووحدات الوراثة بالجامعات.
وفى السياق، قالت الوزارة إنه من أهم البرامج الوقائية التي أضيفت لحزمة الخدمات المقدمة بوحدات الرعاية الصحية الأساسية "برنامج الكشف المبكر عن نقص هرمون الغدة الدرقية"، والذي يتم من خلاله أخذ العينات من الأطفال حديثي الولادة في الفترة العمرية من 3-7 أيام، عن طريق أكثر من 4 آلاف مركز رعاية صحية أساسية على مستوى الجمهورية، فضلاَ عن الزيارات المنزلية التي يقوم بها الممرضات المدربات لأخذ العينات بالمناطق النائية.
وأضافت أنه تم الكشف على مليونين و488 ألف مولود من خلال البرنامج القومي للكشف المبكر عن نقص هرمون الغدة الدرقية خلال عام 2015، فيما تم اكتشاف 1891 مصاب بمرض قصور الغدة الدرقية من الأطفال حديثي الولادة، وتم تحويلهم للتأمين الصحي لتلقى العلاج اللازم ومتابعة الحالات.
كما بلغت نسبة التغطية ببرنامج الغدة الدرقية لحديثي الولادة أكثر من 94% من إجمالي المواليد سنوياَ، ويتم علاج و متابعة الأطفال المصابين مجاناً من خلال 27 عيادة و مركز متخصص بمستشفيات الهيئة العامة للتأمين الصحي على مستوى الجمهورية.