هيئة الدواء تسحب تشغيلات عقار لعلاج قرحة المعدة غير مطابقة

أعلنت هيئة الدواء المصرية عن إصدار تحذيرات جديدة لسحب تشغيلات من بعض العقاقير التي تبين عدم مطابقتها للمواصفات أو التي تُصنَّف كمجهولة المصدر، مؤكدة ضرورة تحريز وإيقاف تداول هذه التشغيلات بشكل فوري.
وفي منشور دوري حمل الرقم 54 لسنة 2024، أوضحت الهيئة أنها قررت سحب التشغيلة رقم "23061" من عقار "Azgovanc 20/1100 Immediate Release HGC"، الذي تنتجه شركة Sabaa.
وجاء هذا القرار بناءً على نتائج تحليل معامل هيئة الدواء المصرية، التي أظهرت عدم مطابقة هذه التشغيلة للمواصفات القياسية.
اقرأ أيضا.. كيف يمكن للحوامل إدارة الألم بدون أدوية؟
يستخدم هذا العقار في علاج قرحة المعدة والاثني عشر، إلى جانب دوره في علاج ارتجاع المريء والتهاب المريء الناتج عن زيادة حموضة المعدة.
تحذير من دواء لعلاج نزلات البرد
كما أصدرت الهيئة منشورًا حمل رقم 55 لسنة 2024، للتوجيه بسحب التشغيلة رقم "2196001" من دواء "Vegaskine-D Tab"، من إنتاج شركة الإسكندرية؛ مرجعة ذلك لكون المستحضر صادر له عدم مطابقة لتلك التشغيلة من قبل معامل هيئة الدواء المصرية.
وتستخدم أقراص فيجاسكين - دي للحد من أعراض التهاب الجهاز التنفسي؛ وخاصة للتخفيف من أعراض السعال، واحتقان وسيلان الأنف، التي تصاحب عدوى الجهاز التنفسي العلوي، ونزلات البرد.
قد يهمك.. أطباء يكشفون عن دوائين شائعين عند تناولهما معًا قد يسببان الوفاة
دعت هيئة الدواء الصيدليات ومنافذ التوزيع إلى التوقف عن تداول التشغيلات المذكورة في المنشور، مع تحريز الكميات المتوفرة لضمان عدم وصولها إلى المستهلكين.
وفي حالة الشك أو الحاجة إلى المزيد من الاستفسارات، يمكن التواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي.
وأكدت الهيئة أن هذا الإجراء يقتصر على التشغيلات المحددة في المنشور ولا يمتد ليشمل تداول المستحضر بشكل عام.