أصدر قطاع التفتيش الصيدلى بالإدارة المركزية لشئون الصيدلة، بوزارة الصحة، منشورًا دوريًا رقم 1 لسنة 2013 بوقف إنتاج مستحضر "ميجافين" شراب، وتحريز وضبط كافة الكميات الموجودة منه بالسوق. وقال قطاع التفتيش الصيدلى، إن الشركة المنتجة لمستحضر ميجافين خالفت قرارات اللجنة الفنية بتاريخ 15 يوليو 2010، والذى ينص على منح الشركات، التى لديها مستحضرات مسجلة تحتوى على مادتى الأيبيوبروفين والباراسيتامول مهلة 18 شهرًا لاختيار مادة فعالة واحدة، لها مرجعية معترف بها من حيث الأمان والفاعلية، وقد تم إمهال الشركات حتى 22 يونيه 2012. وأضاف المنشور أنه تم إخطار جميع الشركات المنتجة للمستحضر لتجميد الأرصدة الموجودة لديهم، بالإضافة إلى ارتجاع ما تم بيعه للصيدليات لمخازن الشئون الصحية بالمحافظات بالأرصدة والمرتجعات، فضلا عن إبلاغ إدارة الصيدلة بمديرية الشئون الصحية بالمحافظة لاتخاذ الإجراءات المتبعة نحو المخالف بعد المدة المحددة.