أمرت وزارة الصحة والسكان بضبط وتحريز وإعدام 31 مستحضر دوائى متداول بالسوق المحلية والمستشفيات الحكومية بعد إتخاذ كافة الإجراءات المخزنية بتلك الوحدات ، وذلك لعدم مطابقتها من حيث الخواص الطبيعية والمقصود بهاهى درجة ثبات الفاعلية للمنتج فى ظروف درجات الحرارة والرطوبة المختلفة والتى يتم تقديم دراسة ثبات خاصة لها عند الحصول على ترخيص المنتج فى أول مرة لكى يتم معرفة مدة صلاحية المنتج والنسبة المئوية لعوامل التفكك فى ظروف التخزين المختلفة من درجة حرارة ورطوبة. وأرسلت الوزارة منشوراً لجميع مديريات الشئون الصحية بالمحافظات طالبتهم فيه بضبط وتحريز جميع الكميات وموافاتها بالكميات التى تحرز وتاريخ ومكان الضبط ، وإعدام تلك الأصناف بمعرفة لجنة يكون أحد أعضائها مفتش من إدارة الصيدلة بالمحافظة ، إضافة إلى إرسال منشور آخر لشركات التوزيع لتجميد الأرصدة الموجودة لديهم وإرتجاع ما تم بيعه للصيدليات لمخازن الشركة مرة أخرى بجميع المحافظات فى مدة أقصاها 15 يوم من تاريخ إستلام المنشور ، محذرة من إتخاذها كافة الإجراءات القانونية نحو الشركات المخالفة إذا تعدت المدة المحددة. وأوضحت الوزارة أن الصيدليات والمستشفيات الحكومية يتداول بها عدداً من المستحضرات الغير مطابقة للخواص الطبيعية وهى مستحضر إيزاستاتين وهو من إنتاج شركة أدويا تشغيلات أرقام 1107264/1107265/1107266 ، ومستحضر فوسباك بلس من إنتاج شركة أرابكوميد ، ومستحضر مغشوش من حقن أولفين75 مل تشغيلة رقم 111223 ، حيث أن العبوات الأصلية من إنتاج شركة المهن الطبية بتصريح من ميفابازل سوسرا. وأيضا مستحضر نيوكلاف وهو من إنتاج شركة مصر تشغيلات رقم m12001 ،m12002 ، ومستحضر بروكال أقراص من تصنيع شركة العبور للصناعات الدوائية لصالح شركة النور فارما حيث أن جميع خطوط إنتاج المصنع مغلقة من يناير 2011. وضمت الوزارة إلى قائمة المستحضرات التى تريد ضبطها وإعدامها ” ماء غريب ” من إنتاج مصنع فاركو للأدوية والشركة الإسلامية للأدوية ، ومستحضر بلموسيف شراب تشغيلة رقم 1221من إنتاج مصنع الإسراء فارمسيوتكال أوبتيما لصالح ميجاميد للمستحضرات الطبية حيث صدر عنها قرارين من المعامل المركزية يفيدان بأن التشغيلة غير مطابقة من حيث العدد البكتيرى. وشملت القائمة مستحضر cetrichew 10 mg وهو من إنتاج شركة الرواد ، إضافة إلى مستحضر بيروجيرم كبسولات جيلاتينية صلبة ، من إنتاج الشركة المصرية للأأدوية والكيماويات لصالح شركة سلام فارما ، حيث أفادت الشركة المصرية للصناعات الدوائية والكيميائية EPCI أنها لا تقوم بتصنيع أى مستحضرات من المكملات الغذائية ، كما قالت أنها ليس لها تعامل مع أى شركة تعمل بنظام TELL MANUFACTURING TELL MANUFACTURING منذ الأول من يناير 2007 وحتى الآن ، مشيرة أن ذلك يعد غشاً تجارياً. كما شملت القائمة مستحضر هيبر سيز شراب من إنتاج مصنع جرين مديكال ، حيث أفادت الإدارة العامة للتراخيص بالشئون الصيدلية أن المصنع غير مرخص وأن بيانات التسجيل المذكورة على العبوة مخالفة لما تم التسجيل عليه حسب إفادة المعهد القومى للتغذية. أيضا طالبت الوزارة بضبط وتحريز وإعدام مستحضر محلول مركز للغسيل الكلوى بيكربونات 1047 من إنتاج شركة النصر للأدوية تشغيلة رقم 90/47/2011 ، وكذلك مستحضر HYNIDASE فيال ” المهرب” وغير مسجل ويستخدم أثناء إجراء العمليات الجراحية للعيون حيث أن المستحضر الأصلى هو ” HYALASE” ، وكذلك مستحضر ديناميزان أقراص مغلفة وهو من إنتاج مصنع الأوروبية المصرية للصناعات الدوائية لصالح شركة توفارتس فارما ، حيث أنه غير مطابق من حيث التحليل الكيمائى ، ومستحضر إنفابرو أقراص من إنتاج مصنع المجموعه المصرية للصناعات الدوائية. وتضمنت القائمة المراد ضبطها وتحريزها وإعدامها مستحضر ليفاجراند كبسولات جيلاتينية رخوة من إنتاج مصنع جراند فارما وهو غير مطابق من حيث التحليل الكيميائى ، إضافة إلى مستحضر إى-يست كبسولات جيلاتينيه رخوه وهو من إنتاج مصنع الشركة العربية للمنتجات الجيلاتينية ، وكذلك مستحضر إدكوكيسلين أوينت من إنتاج شركة العربية ، ومستحضر سالاز سولفيرين من إنتاج شركة القاهرة ، ومستحضر بينسيتارد فيال ” بنسلين طويل المفعول ” ، ومستحضر إنفابرو أقراص من إنتاج مصنع المجموعه المصرية للصناعات الدوائية ، ومستحضر ديناميزان أقراص من إنتاج مصنع الأوروبية لصالح نوفارتس ، ومستحضر جواسول شراب. وكذلك مستحضر باراسيتامول أقراص من إنتاج شركة سيد تشغيلة رقم 111821 ، ومستحضر جلوكوز بريلونكال ديالايزيس من إنتاج شركة أتوكا ، ومستحضر أريثروبريم شراب من إنتاج شركة مصر ، ومستحضر وارفارين من إنتاج شركة النصر ، ومستحضر لوبروست من أنتاج شركة أوركيديا ، ومستحضر نورموتيرز قطرة من إنتاج شركة إيبيكو ، ومستحضر أوكسيكيناجيكت أنتاج شركة أدويا ، ومستحضر لوبروست من إنتاج شركة أوركيديا ،ومستحضر وارفارين صوديوم من إنتاج شركة النصر.