"العدل والتنمية": مرض الهيموفيليا يهدد الاف الأطفال بمصر وخاصة بالصعيد

كشفت منظمة العدل والتنمية عن كارثة تعرض حياة الاف الاطفال فى مصرللموت نتيجة عدم توافر الادوية اللازمة لعلاج مرض الهيموفيليا احدى الامراض الوراثية التى تصيب الاطفال لنقص عوامل التجلط بالدم وتتسبب بالنزيف المستمر وهى مرض وراثي.
واكد المتحدث الاعلامى للمنظمة زيدان القنائى عدم توافر علاج الهيموفيليا بمحافظات الصعيد ومنها قنا وسوهاج واسيوط وكذا بعض محافظات الوجه البحرى لعدم وجود الفاكتور واختفاء الادوية الخاصة بعلاج مرض الهيموفوليا داخل التامين الصحى حيث يتم صرف علاجه من خلال التامين الصحى ولا يتم الصرف داخل مستشفيات وزارة الصحة او المستشفيات المركزية وتعتبر هيئة التامين الصحى وحدها المختصة بعلاج الهيموفيليا وتقوم بصرف حقن فاكسون 8 التى تاتى من خلال هيئة التامين الصحى بجنوب الصعيد
ووصلت للمنظمة استغاثه من مريض هيموفيليا(نزيف الدم حتى الموت ) يدعى عبد السميع فؤاد محمود 43 عاما مقيم بمحافظة قنا ناشد بها وزير الصحة بانقاذ الاف المرضى وهم بدون العلاج المنقذ من منع النزيف بسبب توقف البنوك لفتح اعتمادات لصرف الدولار حيث ان علاجنا يتم استيراده من الخارج والشركات توقفت عن الاستيراد بسبب عدم فتح اعتمادات بالصرف لها ولم تقم الحكومه بالتصرف نحو ذلك
وذكر المسئولين بالبنك الاقليمى بان التقصير من الحكومه والبنوك التى توقفت عن فتح لاعتمادات المالية بالنسبة الى الاطفال والشباب المصابين بنزيف الموت (الهيموفيليا) ممن يتم علاجهم بالتامين الصحى وغيره اضافة الى لعدم توافر الفاكتو الخاص بالعلاج وحقن الهيجلوبين
وحمل نادى عاطف رئيس المنظمة الحكومة وزارة الصحة المسئولية عن حياة المرضى الذين تم تجاهلهم.