منظمة ترصد تقاعس «الصحة» عن استيراد علاج «الهيموفيليا» بالصعيد

كشفت منظمة العدل والتنمية عن كارثة تعرض حياة آلاف الأطفال في مصر للموت نتيجة عدم توافر الأدوية اللازمة لعلاج مرض الهيموفيليا، أحد الأمراض الوراثية التي تصيب الأطفال لنقص عوامل التجلط بالدم وتتسبب بالنزيف المستمر وهو مرض وراثي.
وأكد المتحدث الإعلامي للمنظمة زيدان القنائي عدم توافر علاج الهيموفيليا بمحافظات الصعيد، ومنها قنا وسوهاج وأسيوط، وكذلك بعض محافظات الوجه البحري لعدم وجود الفاكتور واختفاء الأدوية الخاصة بعلاج مرض الهيموفوليا داخل التأمين الصحي، ويتم صرف علاجه من خلال التأمين الصحي ولا يتم الصرف داخل مستشفيات وزارة الصحة أو المستشفيات المركزية.
ووصلت للمنظمة استغاثة من مريض هيموفيليا (نزيف الدم حتى الموت)، يدعى عبد السميع فؤاد محمود (43 عامًا - مقيم بمحافظة قنا)، وناشد بها وزير الصحة بإنقاذ آلاف المرضى وهم بدون العلاج المنقذ من منع النزيف بسبب توقف البنوك لفتح اعتماد صرف الدولار.