رئيس فاركو للأدوية: 40 ألف متطوع خضعوا للتجارب السريرية للقاح كورونا الروسى

أكد الدكتور شيرين حلمي رئيس مجلس إدارة مجموعة فاركو للأدوية أن اللقاح الروسى تم اجراء التجارب السريرية المتعلقة به علي 40 ألف متطوع حول العالم وأثبت فاعلية كبيرة وأظهر نتائج مبشرة .
وقال الدكتور شيرين حلمي رئيس مجلس إدارة مجموعة فاركو للأدوية في تصريحات خاصة لليوم السابع إن اللقاح الروسى سيتم تصنيعة في مصر ويجعل منها مركز قوى في افريقيا لتصنيع اللقاحات وفي مقدمتهم لقاح كورونا .
وحول الكميات التي سيقوم المصنع الجديد بإنتاجها قال: لدينا كمية محددة للتصنيع من المبكر الكشف عنها الآن إلا بعد مراجعة الجهات المختصة مضيفا أن هناك تجارب سريرية تجرى على لقاحين صينيين في مصر ودخول التجارب السريرية المتعلقة باللقاح الروسي يفتح آفاق التعاون ويجعل المنافسة أكبر بما يعود بالنفع على البلاد في توفير أعلي جودة بأقل تكلفة.
كما تفرد اللقاح الروسي في استخدام نوعين مختلفين من ناقلات الفيروسات الغدية البشرية التي تمكن من توفير استجابة مناعية قوية وطويلة الأجل بعد الحقن الثاني.
يعتمد لقاح سبوتنيك الروسىSputnik V على منصة ناقلات للفيروسات الغدية البشرية مدروسة جيدًا، والتي أثبتت أنها آمنة وفعالة مع عدم وجود آثار جانبية طويلة المدى في أكثر من 250 تجربة سريرية على مستوى العالم، أجريت خلال العقدين الماضيين، "في حين أن تاريخ الاستخدام من الفيروسات الغدية البشرية في تطوير اللقاح كانت في عام 1953.
حاليًا، تم الموافقة على التجارب السريرية للمرحلة الثالثة للقاح سبوتنيك الروسى Sputnik V ، لفيروس كورونا وتجرى حاليا في بيلاروسيا، والإمارات العربية المتحدة، وفنزويلا، ودول أخرى، بالإضافة إلى المرحلة الثانية والثالثة في الهند.