أنقذوا "ليلي"

بعبارات كلها إصرار وأمل وتفاؤل بعثت تقول:
أعلم أن المرض قدر ولابد أن نرضي به وأعلم أيضاً أن لكل داء دواء. ومن حق الإنسان أن يجد هذا الدواء طالما هو موجود لهذا فأنا مصرة علي السعي علي علاج ابنتي.
جاءت ليلي إلي الدنيا بمرض وراثي يسمي SMA وهو ضمور العضلات الشوكية وهو ناتج عن خلل جيني بسبب ضمور بالعضلات الذي عرفت أنه يبدأ بالأطراف وينتهي بعضلة القلب.
أخذت أبحث في كل أنحاء العالم عن علاج لحالتها فعلمت أنه يوجد بأمريكا ولكن تكلفته باهظة ونحن أسرة متوسطة الحال يستحيل علينا تدبير ولو جزء منها.
لهذا بعثت لكم وكل أملي أن يصل صوتي إلي رئيس الوزراء لعلاج ابنتي بالخارج علي نفقة الدولة.