باحثون: المرضى الذين لديهم نسبة تغير جيني يواجهون الموت بالسكتة القلبية

توصل باحثون أميركيون إلى أن أحد جينات التوتر له صلة بزيادة مخاطر الوفاة جراء السكتة القلبية أو أمراض القلب، وقال الباحثون إن مرضى القلب الذين لديهم تغير في الجينات يواجهون مخاطر متزايدة بنسبة 38 بالمئة للإصابة بالسكتة القلبية أو الوفاة.
وأوضح البحث الذي نشر في دورية "بلاس وان" أن الطب الشخصي الذي يعتمد بشكل رئيسي على المعلومات الجينية للأفراد، يؤكد على ضرورة التعامل بشكل أفضل مع الأشخاص الأكثر عرضة للخطر أي الذين يخضعون لعلاج التوتر النفسي عن طريق العلاج النفسي أو العلاج بالعقاقير.
وتعزز هذه الدراسة الأدلة العلمية التي تشير إلى أن التوتر قد يزيد بصورة مباشرة مخاطر الإصابة بأمراض القلب، حسبما أفادت مؤسسة القلب البريطانية، وقام فريق من كلية الطب بجامعة ديوك بدراسة تغير أحد مكونات الحمض النووي في الجين البشري والتي لها صلة بتزايد تعرض الأشخاص لتأثيرات التوتر.
وتوصل الفريق إلى أن المرضى الذين لديهم نسبة تغير جيني يواجهون خطورة متزايدة بنسبة 38 بالمئة للإصابة بالسكتة القلبية أو الوفاة جراء أمراض القلب بعد سبع سنوات من المتابعة مقارنة بالآخرين الذين ليس لديهم تغير جيني، حتى بعد الأخذ في الاعتبار عوامل مثل العمر والبدانة والتدخين.
وقال الدكتور ردفورد ويليامز مدير مركز أبحاث الطب السلوكي في كلية الطب بجامعة ديوك إن هذا البحث يمثل أول خطوة باتجاه التعرف على المتغيرات الجينية التي تحدد الأشخاص الذين تتزايد مخاطر إصابتهم بأمراض القلب والأوعية الدموية.
وأضاف أن “هذه خطوة واحدة للأمام حتى نصل إلى اليوم الذي سنكون فيه قادرين على تحديد الأشخاص الذين يواجهون خطورة متزايدة للإصابة بأمراض القلب في المقام الأول بناء على هذا النمط الجيني”.
ويمكن أن يقود تحديد الأشخاص الذين لديهم تغير في الجينات إلى تدخلات مبكرة للتعامل مع مرضى القلب الذين يواجهون مخاطر عالية للوفاة أو الإصابة بسكتة قلبية، حسبما أوضح الباحثون.
وهناك واحد من كل عشرة أشخاص وثلاثة بالمئة من النساء من بين مجموعة مرضى القلب الذين أجريت عليهم الدراسة وبلغ عددهم ستة آلاف مريض كان لديهم تغير جيني له صلة بالاستجابة السيئة للتوتر النفسي