فحص 400 مبتسر بالمبادرة الرئاسية للكشف عن الأمراض الوراثية للأطفال بالمنوفية

قامت الفرق الطبية المشاركة في المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال المبتسرين بمحافظة المنوفية بفحص 400 طفل بأقسام الحضانات بمستشفيات المحافظة ضمن أعمال المبادرة الرئاسية، والتي إنطلقت 22 أغسطس 2021.
اقرأ أيضا | على قدم وساق| استمرار أعمال حياة كريمة في القطاعات المختلفة بقرى الشهداء
وقال فيصل جوده وكيل وزارة الصحة بالمنوفيه أن المبادرة الرئاسية تهدف إلي حماية الأطفال المبتسرين حديثي الولادة من الأمراض الوراثية ومسببات الإعاقة، حيث تستهدف الكشف المبكر عن 19 مرضا من مسببات الإعاقة مثل قصور الغدة الدرقية، وأمراض التمثيل الغذائي الوراثية، وغيرها التي تأتي نتيجة وجود عوامل وراثية، ويحدث بسبب خلل جينى، مما تساهم المبادرة في سرعة اكتشاف هذه الأمراض، ومن ثم علاجها مبكراً، وذلك من خلال إجراء المسح الطبي للأطفال حديثي الولادة بجميع أقسام الحضانات بالمستشفيات العامة والمركزية والتعليمية والتأمين الصحي بالمحافظة في 12 محضن كمرحلة أولي منهم 11 محضن تابع لمديرية الصحة، ومحضن بالتأمين الصحي، وتأتي المستشفيات الجامعية والمستشفيات الخاصة كمرحلة ثانية، ويتم من خلالها سحب عينة تؤخذ من كعب الطفل، وإذا ثبت إيجابيتها يجرى إختبار تأكيدي، وفي حال ثبوت إيجابية العينة يحال الطفل لأقرب مركز لتلقي العلاج اللازم، هذا بالإضافة إلي وضع برامج علاجية وغذائية ملائمة تمنع تطور مجموعة هامة من تلك الأمراض الوراثية.
من جهتها أكدت الدكتورة هبة السيد منسق المبادرة، أنه تم تدريب الفرق الطبية علي طرق وكيفية سحب العينات وجميع أعمال المبادرة الرئاسية وإزالة كافة المعوقات، وذلك تحت إشراف الإدارة العامة للحد من الإعاقة بوزارة الصحة، ومدير إدارة رعاية الأمومة والطفولة بالمديرية، وبالتنسيق مع الإدارة العامة للطب العلاجي، ومسئول الحضانات بإدارة الرعاية الحرجة والعاجلة.
وأشارت إلى أن العلاج سيقدم بالمجان للحالات الإيجابية المكتشفة، مؤكدة أن وزارة الصحة ستقوم بتوفير المستلزمات الطبية اللازمة للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية والجينية بين الأطفال حديثي الولادة.