"سوفالدي".."كيوريفو".."هارفوني".. ثلاثة أدوية تتصارع على أكباد المصريين

انتقدت النقابة العامة للصيادلة أداء اللجنة القومية للفيروسات الكبدية في مؤتمر صحفي عقد اليوم السبت 16 يناير ، بسبب البروتوكول العلاجي الثنائي لمرضى فيروس سي "سوفالدي مع ريبافيرين" .
وأكدت النقابة خلال المؤتمر الذي حضره رئيس الجمعية المصرية لأمراض الكبد وأستاذ الكبد بجامعة بنها د.سمير قابيل ، رئيس وحدة الأورام بالمعهد القومي للكبد د.محمد عز العرب ، وبمشاركة نقيب الصيادلة د.محي عبيد أن اللجنة القومية لمكافحة الفيروسات الكبدية تسببت في انتكاسة لعدد كبير من المرضى الذين تم علاجهم بالبروتوكول الثنائي.
وأوضح د.عز العرب أن الأزمة في استخدام البروتوكول الثنائي "سوفالدي مع ريبافيرين" أنه يعمل على إنزيم واحد مما يقلل من فرص الشفاء بينما تعمل باقي البروتوكولات على مهاجمة 2 أنزيم وهو ما يتيح فرصة أكبر للقضاء على المرض.
وحصلت بوابة أخبار اليوم على نسخة من البروتوكول العلاجي الخاص باللجنة القومية لمكافحة الفيروسات الكبدية ، بالإضافة إلى توصيات الجمعيتان الأمريكية والأوروبية للكبد اللتان عقدتا خلال عام 2015 ، حيث اختلفت توصياتهما عن البروتوكولات التي تتبعها اللجنة ، فأوصت الجمعية الأمريكية باستخدام عقار كيوريفو مع ريبافيرين لمدة 12 أسبوع لعلاج مرضى فيروس سي من النوع الرابع المنتشر في مصر.
وأوصت الجمعية الأوروبية باستخدام هارفوني أو كيوريفو لمدة 12 أسبوع في حالة عدم وجود تليف و24 أسبوع في الحالات المصابة بتليف الكبد مرحلة B1 .
ويطرح كل ما سبق العديد من الأسئلة حول تأخير التعاقد على عقار هارفوني والذي ظلت تصريحات جميع المسئولين في اللجنة القومية للفيروسات الكبدية وفي قطاع الصيدلة بوزارة الصحة "أنه سيدخل منظومة العلاج قريبا" وذلك على مدار أكثر من عام ونصف.
ومن الأسئلة المحيرة أيضا أن وزير الصحة حضر حفل إطلاق عقار كيوريفو الأمريكي في مصر ، حيث أكدت تصريحات المسئولين من الجانبين في ذلك الوقت أن الوزارة اتفقت مع الشركة المنتجة على تخصيص خط لإنتاج العقار في أمريكا خصيصا لمصر بما يكفي لعلاج ما يقرب من 300 ألف مريض كل عام ، علاوة على أن الشركة تعهدت في ذلك الوقت على توريد العقار للجنة القومية للفيروسات بسعر غير مسبوق في جميع دول العالم وهو 9 ألاف جنيه للجرعة الكاملة ، ولم تتعاقد اللجنة إلا على 30 ألف عبوة فقط ، إلى جانب أن اللجنة قصرت استخدام العقار مع مرضى فيروس سي المصابون بالفشل الكلوي رغم أن توصيات الجمعيتين الأمريكية والأوروبية أكدت نجاحه في علاج مرضى النوع الرابع من فيروس سي بشكل عام.