وزارة الصحة: أطلقنا حملات تفتيش على 56300 صيدلية و1700 مخزن في 2014

عقدت وزارة الصحة المصرية، بالتعاون مع شركة نوفارتس للأدوية مؤتمرًا صحفيًا بمناسبة انعقاد مؤتمر الجودة المصرية على مدار يومين، والذي يناقش سلامة وفعالية الأدوية والإستراتيجيات اللازمة لتقدم صناعة الدواء المصرية.
وأوضح مساعد وزير الصحة للشئون الصيدلية د. طارق سالمان أن المؤتمر يناقش الإستراتيجيات اللازمة لضمان الحصول على أدوية متوافقة مع معايير الجودة الدولية"، مشيرا إلى أن الوزارة تحرص على اتخاذ كافة الإجراءات الضرورية للتأكد من جودة الدواء المتداول في السوق، ومكافحة انتشار الأدوية المغشوشة التي تؤدي إلى عدم فعالية العلاج وتأثيرات سلبية في صحة المرضى حيث بلغ إجمالي عدد الصيدليات التي تم التفتيش عليها خلال 2014 حوالي 56,300 صيدلية، بالإضافة إلى 1700 مخزن، وتم تحرير وتحويل 255 محضر أدوية مغشوشة للنيابة بالإضافة إلى 53 محضر خاص بتداول الترامادول، كما تم إصدار قراراتغلق إداري ل480 منشأة صيدلية وإلغاء ترخيص 280 منشأة أخرى، وتعد المنشآت غير المرخصة من أكبر التحديات التي تواجه القطاع الصيدلي، حيث تم ضبط 25 منشأة غير مرخصة في 2014 وتم تبليغ مباحث التموين بشأنها".
ومن جهته قال مدير مركز اليقظة الدوائية المصري د. عمرو سعد إن مركز اليقظة يعمل تحت مظلة منظمة الصحة العالمية، حيث يشرف على جودة الأدوية المتداولة في السوق ويتعاون مع شركات الأدوية لضمان الالتزام بمعايير الجودة الدولية ومتابعة أي تقارير أو شكاوى بخصوص أي مخالفات دوائية لافتا إلى أنه حتى يومنا هذا في عام 2014، استعرض مركز اليقظة الدوائية المصري 6739 تقرير خاص بالإبلاغ عن الآثار العكسية للأدوية و893 بلاغ عن مأمونيةالدواء، كما وضع المركز 389 خطة لإدارة مخاطر الدواء، ونظم 50 دورة تدريبية للشركات الحاصلة على الرخص التسويقية، و311 دورة تدريبية لمقدمي خدمات الرعاية الصحية".
وقالت أستاذ الطب الباطني وأمراض الدم، جامعة القاهرة د. ميرفت مطر : "يعتمد مرضانا على فعالية الدواء وسلامته في علاج أمراضهم، خاصة الأمراض الخطيرة. وبدون هذه الأدوية، تتعرض حياة مرضانا للخطر"، مضيفةً: "إن الأدوية غير الفعالة يمكنها التأثير سلبًا في صحة المرضى، فمن الممكن أن تصبحأمراضهم مهددة للحياة على المدى الطويل، ومن المحتمل أيضًا أن يعانوا من مضاعفات شديدة. ونحن نعتمد على وزارة الصحة، باعتبارها الجهة الوحيدة المسئولة عن الموافقة على الأدوية في مصر، وذلك للتأكد ليس فقط من سلامة الأدوية المتداولة في السوق، بل وفاعليتها أيضًا".
عقدت وزارة الصحة المصرية، بالتعاون مع شركة نوفارتس للأدوية مؤتمرًا صحفيًا بمناسبة انعقاد مؤتمر الجودة المصرية على مدار يومين، والذي يناقش سلامة وفعالية الأدوية والإستراتيجيات اللازمة لتقدم صناعة الدواء المصرية.
وأوضح مساعد وزير الصحة للشئون الصيدلية د. طارق سالمان أن المؤتمر يناقش الإستراتيجيات اللازمة لضمان الحصول على أدوية متوافقة مع معايير الجودة الدولية"، مشيرا إلى أن الوزارة تحرص على اتخاذ كافة الإجراءات الضرورية للتأكد من جودة الدواء المتداول في السوق، ومكافحة انتشار الأدوية المغشوشة التي تؤدي إلى عدم فعالية العلاج وتأثيرات سلبية في صحة المرضى حيث بلغ إجمالي عدد الصيدليات التي تم التفتيش عليها خلال 2014 حوالي 56,300 صيدلية، بالإضافة إلى 1700 مخزن، وتم تحرير وتحويل 255 محضر أدوية مغشوشة للنيابة بالإضافة إلى 53 محضر خاص بتداول الترامادول، كما تم إصدار قراراتغلق إداري ل480 منشأة صيدلية وإلغاء ترخيص 280 منشأة أخرى، وتعد المنشآت غير المرخصة من أكبر التحديات التي تواجه القطاع الصيدلي، حيث تم ضبط 25 منشأة غير مرخصة في 2014 وتم تبليغ مباحث التموين بشأنها".
ومن جهته قال مدير مركز اليقظة الدوائية المصري د. عمرو سعد إن مركز اليقظة يعمل تحت مظلة منظمة الصحة العالمية، حيث يشرف على جودة الأدوية المتداولة في السوق ويتعاون مع شركات الأدوية لضمان الالتزام بمعايير الجودة الدولية ومتابعة أي تقارير أو شكاوى بخصوص أي مخالفات دوائية لافتا إلى أنه حتى يومنا هذا في عام 2014، استعرض مركز اليقظة الدوائية المصري 6739 تقرير خاص بالإبلاغ عن الآثار العكسية للأدوية و893 بلاغ عن مأمونيةالدواء، كما وضع المركز 389 خطة لإدارة مخاطر الدواء، ونظم 50 دورة تدريبية للشركات الحاصلة على الرخص التسويقية، و311 دورة تدريبية لمقدمي خدمات الرعاية الصحية".
وقالت أستاذ الطب الباطني وأمراض الدم، جامعة القاهرة د. ميرفت مطر : "يعتمد مرضانا على فعالية الدواء وسلامته في علاج أمراضهم، خاصة الأمراض الخطيرة. وبدون هذه الأدوية، تتعرض حياة مرضانا للخطر"، مضيفةً: "إن الأدوية غير الفعالة يمكنها التأثير سلبًا في صحة المرضى، فمن الممكن أن تصبحأمراضهم مهددة للحياة على المدى الطويل، ومن المحتمل أيضًا أن يعانوا من مضاعفات شديدة. ونحن نعتمد على وزارة الصحة، باعتبارها الجهة الوحيدة المسئولة عن الموافقة على الأدوية في مصر، وذلك للتأكد ليس فقط من سلامة الأدوية المتداولة في السوق، بل وفاعليتها أيضًا".