الصحة: الدواء المصري مطابق للمواصفات العالمية

كذبت وزارة الصحة الادعاءات بان الدواء المصري غير فعال وأكدت أنه قد تم من قبل إرسال عينات من الدواء المصري لتحليله بالخارج وجاءت جميع النتائج مطابقة .
وأوضحت الوزارة ان هذا من شانه التشكيك في جودة الدواء المصري والجهات الرقابية المصرية المسئولة وان من يدعي عدم فاعلية دواء علية التقدم بإبلاغ مركز اليقظة الدوائية بوزارة الصحة لفحص الشكوي و التأكد منها .
لذا نتشرف بالإحاطة بأنه يتم الموافقة علي تسجيل الأدوية و الترخيص لها بالتداول في السوق المصري من خلال بعض المعايير والاشتراطات التي تؤكد أن هذا المستحضرات لا تقل على مثيلتها من الأدوية المستوردة وهذه المعايير تتمثل في "الفاعلية – الأمان – الجودة ".
ولاستيفاء هذه المعايير تمر المستحضرات الصيدلية بالمراحل الآتية :-
1- تحليل جميع المستحضرات الدوائية بمعامل الهيئة القومية للرقابة و البحوث الدوائية للتأكد من مطابقتها للمواصفات من حيث المحتوى من المادة الفعالة " تحليل 100% من التشغيلات الخاصة بالقطاع الحكومي و المستشفيات ".
2- إجراء دراسات التكافؤ الحيوي للمستحضرات الجنسية للتأكد من توافرها وإتاحة المادة الفعالة فى جسم المريض بالمقارنة بالمستحضر الأصلي للتأكد من فاعلية المستحضر المحلى ولا يتم الإفراج عن التشغيلات للتداول بالسوق المحلى إلا بعد اجتياز المستحضرات الجنسية لدراسات التكافؤ الحيوي .
4- يتم تحليل جميع المواد الخام الفعالة بالهيئة القومية للرقابة و البحوث الدوائية ولا يسمح بالإفراج الا بعد صدور النتائج بالمطابقة .
5- إلزام الشركات المستوردة للمواد الخام الدوائية بتقديم شهادة (GMP) للتأكد من أن الخامة الدوائية قد تم تصنعيها طبقا لاشتراطات التصنيع الجيد لضمان جودة وامان وفاعلية المادة الفعالة المستخدمة فى التصنيع .
6- التفتيش الدوري على خطوط الإنتاج بالمصانع المنتجة وفقاً لقواعد التصنيع الجيدة لمنظمة الصحة العالمية ويتم وقف الإنتاج في حالة عدم مطابقة خطوط الإنتاج لاشتراطات التصنيع الجيد .
7- تقوم إدارة اليقظة بتقييم مأمونية الدواء من خلال الملفات العلمية المقدمة من الشركات ودراسة ومتابعة المستحضرات في مرحلة ما بعد التسويق من خلال تجميع تقارير نمطية دورية عنه من خلال المستشفيات عن طريق المراكز الفرعية لليقظة الدوائية ومتابعة تحديث نشرات الأدوية المتداولة بشكل دوري بالإضافة إلى متابعة التحذيرات و الآثار الجانبية التي يتم رصدها من المواقع الرسمية للسلطات الصحية العالمية .
مما سبق يتضح أن القواعد و الإجراءات الرقابية المتبعة من قبل وزارة الصحة من شأنها التأكد من جودة و الفاعلية العلاجية ومأمونية المستحضرات الصيدلية المتداولة حرصاً على صحة المريض المصري
لذا تهيب الوزارة بوسائل الإعلام بالحرص على التواصل مع الوزارة لاستيضاح كل ما يتعلق بالدواء و الشكوى من بعض منه حيث أن ترويج مقولة أن الدواء المصري غير فعال يثير البلبلة ويشكك في جودة الدواء المصري ويوثر على ثقة المريض في الدواء المحلى .
أما بالنسبة لنواقص الأدوية فلا يوجد نقص في أدوية الطوارئ أو العمليات الجراحية أو السكر أو القلب أو ضغط الدم أو الأنسولين وتوضح النشرة الأخيرة لنواقص الدواء عن وجود حوالي 30 صنف لهم بدائل لها نفس التأثير العلاجي مع العلم أن هناك أدوية كانت مدرجة في نشرة النواقص في الشهر الماضي تم توفيرها جميعاً من ضمنها أقراص منع الحمل والسوليو كورتيف فيال و الهرمونات ونفقط الأنف افرين
أما بالنسبة لمستحضر البنل المعروف بالحبة الصفراء فانه يوجد له بديل بنفس المادة الفعالة وبسعر ارخص " ميباكيور "