«الصحة»: لا صحة ل«ادعاءات» عدم فاعلية الدواء المصري.. ويوجد بدائل ل«النواقص»

أصدرت وزارة الصحة، مساء الأحد، بيانا صحفيا بشأن ما نشر في بعض وسائل الإعلام عن أن الدواء المصري غير فعال.
وأوضحت الوزارة في بيانها، أنه سبق أن أثيرت مثل هذه الإدعاءات وقد تم في حينه إرسال عينات من الدواء المصري لتحليله بالخارج وقد جاءت جميع النتائج مطابقة، وأن هذا من شأنه التشكيك في جودة الدواء المصري والجهات الرقابية المصرية المسئولة.
وطالبت من يدعى عدم فاعلية دواء بالتقدم بإبلاغ مركز اليقظة الدوائية بوزارة الصحة لفحص الشكوى والتأكد منها .
وأشارت إلى أنه يتم الموافقة على تسجيل الأدوية والترخيص لها بالتداول في السوق المصري من خلال بعض المعايير والاشتراطات التى توكد أن هذا المستحضرات لا تقل على مثيلتها من الأدوية المستوردة وهذه المعايير تتمثل في ( الفاعلية ؟ الأمان ؟ الجودة ).
وذكرت أنه لاستيفاء هذه المعايير تمر المستحضرات الصيدلية بالمراحل الآتية، وهى تحليل جميع المستحضرات الدوائية بمعامل الهيئة القومية للرقابة والبحوث الدوائية للتأكد من مطابقتها للمواصفات من حيث المحتوى من المادة الفعالة (تحليل 100% من التشغيلات الخاصة بالقطاع الحكومي والمستشفيات ) ، وإجراء دراسات التكافؤ الحيوى للمستحضرات الجنسية للتأكد من توافرها واتاحة المادة الفعالة في جسم المريض بالمقارنة بالمستحضر الأصلي للتأكد من فاعلية المستحضر المحلى ولا يتم الإفراج عن التشغيلات للتداول بالسوق المحلى إلا بعد اجتياز المستحضرات الجنسية (المختلطة) لدراسات التكافؤ الحيوى.
كما يتم تحليل جميع المواد الخام الفعالة بالهيئة القومية للرقابة والبحوث الدوائية ولا يسمح بالإفراج إلا بعد صدور النتائج بالمطابقة ، وإلزام الشركات المستوردة للمواد الخام الدوائية بتقديم شهادة (احذ) للتأكد من أن الخامة الدوائية قد تم تصنعيها طبقا لاشتراطات التصنيع الجيد لضمان جودة وأمان وفاعلية المادة الفعالة المستخدمة في التصنيع ، كذلك التفتيش الدوري على خطوط الإنتاج بالمصانع المنتجة وفقا لقواعد التصنيع الجيدة لمنظمة الصحة العالمية ويتم وقف الإنتاج في حالة عدم مطابقة خطوط الإنتاج لاشتراطات التصنيع الجيد.
وتقوم إدارة اليقظة بتقييم مأمونية الدواء من خلال الملفات العلمية المقدمة من الشركات ودراسة ومتابعة المستحضرات في مرحلة ما بعد التسويق من خلال تجميع التقارير النمطية الدورية عنه من خلال المستشفيات عن طريق المراكز الفرعية لليقظة الدوائية ومتابعة تحديث نشرات الأدوية المتداولة ، بالإضافة إلى متابعة التحذيرات والآثار الجانبية التى يتم رصدها من المواقع الرسمية للسلطات الصحية العالمية.
وأشار البيان إلى أن ما ذكر يوضح أن القواعد والإجراءات الرقابية المتبعة من قبل وزارة الصحة من شأنها التأكد من الجودة و الفاعلية العلاجية ومأمونية المستحضرات الصيدلية المتداولة حرصا على صحة المريض المصري.
وجاء في البيان أن الوزارة تهيب بوسائل الإعلام بالحرص على التواصل مع الوزارة لاستيضاح كل ما يتعلق بالدواء ، حيث أن ترويج مقولة أن الدواء المصري غير فعال يثير البلبلة ويشكك في جودة الدواء المصري ويوثر على ثقة المريض في الدواء المحلي.
وعلى صعيد آخر، علقت وزارة الصحة في بيانها على نواقص الأدوية، قائلة إنه «لا يوجد نقص في أدوية الطواريء أو العمليات الجراحية أو السكر أو القلب أو ضغط الدم أو الأنسولين وتوضح النشرة الأخيرة لنواقص الدواء عن وجود حوالى 30 صنفا لهم بدائل لها نفس التأثير العلاجي مع العلم أن هناك أدوية كانت مدرجة في نشرة النواقص في الشهر الماضي تم توفيرها جميعا من ضمنها أقراص منع الحمل والسوليوكورتيف فيال والهرمونات ونقفط الأنف افرين، أما بالنسبة لمستحضر البنل المعروف بالحبة الصفراء فإنه يوجد له بديل بنفس المادة الفعالة وبسعر أرخص (ميباكيور)».