تلف كروموسوم الذكورة (Y) يزيد فرص الإصابة بالسرطان

كشفت دراسة سويدية جديدة، أن تلف كروموسوم الذكورة (Y) فى كبار السن يرتبط بزيادة الإصابة بالسرطان.
ذكرت هيلث داى، أن دراسة شملت 1,100 من الرجال كبار السن توصلت إلى أن حدوث تلف فى كروموسوم (Y) فى خلاياهم الدموية، ارتبط بزيادة نسبة الوفيات خلال 5 سنوات بين المشاركين فى الدراسة، كما زادت نسبة الموت من السرطان بينهم إلى 3 أضعاف، مما يشير إلى أهمية هذا الجين على عكس اعتقاد العلماء منذ فترة طويلة.
وفق لما يعتقده الباحثون فإن فقدان الكروموسوم (Y) لا يسبب السرطان، ولكنه مؤشر للتنبؤ بزيادة خطر الإصابة بالسرطانات، وكان العلماء فى السابق يعتقدون أن هذا الجين ليس له أهمية حقيقية سوى فى تحديد الجنس، لكن الأبحاث الجديدة أوضحت أنه يحمل العديد من الجينات المهمة لكن لم تضح وظيفتها تماما حتى الآن، كما كشفت الدراسة أن كروموسوم (Y) قد يكون مختفيا فى العديد من خلايا الأورام السرطانية.
ويعد كروموسوم (Y) وكروموسوم (X) هما المسئولان عن تحديد جنس الكائنات، حيث تحمل الذكور كروموسوم (Y) و(X)، أما الإناث فتحمل (X) و(X).
فى هذه الدراسة التى تمت على مدى زمنى طويل تم تحليل الحمض النووى فى عينات دم 1,153 رجل بالضبط، وكشفت أن فقدان أو تلف الكروموسوم (Y) والذى حدث فى 8% من الرجال فى 35% على الأقل من خلاياهم الدموية قد ارتبط بوفاتهم فى غضون 5.5 سنة أقرب من الآخرين الذين يحملون الكروموسوم فى كل خلاياهم الدموية، كما زادت نسبة إصابتهم بالسرطان ل3 أضعاف.
يقول دكتور لارس فورسبرج الأستاذ بجامعة أوبسالا وقائد الدراسة، إن هذا الاكتشاف الجديد قد يستخدم كاختبار للتنبؤ بالإصابة بالسرطان، كما يعتقد فورسبرج إن غياب كروموسوم (Y) يضعف من عمل جهاز المناعة، وربما يسمح للسرطانات بالانتشار فى الجسم.
وأكد لارس أن الكروموسوم وتأثيره يحتاج إلى مزيد من الأبحاث لاكتشاف وظائف الجينات عليه.