شركة أدوية أمريكية تعد بتوفير دواء "فيروس سى" بسعر خاص لمصر

خلال المفاوضات النهائية لوزيرة الصحة مارس المقبل..

صرح الدكتور جمال عصمت، أستاذ الكبد والجهاز الهضمى، عضو اللجنة القومية لمكافحة الفيروسات الكبدية نائب رئيس جامعة القاهرة وأحد أعضاء الفريق المفاوض لتخفيض دواء فيروس سى، بأن المفاوضات النهائية مع شركة "جيلياد "المنتجة لعقار سوفوسبوفير "سوفالدى" ستتم فى لقاء مع وزيرة الصحة والسكان والفريق المفاوض أوائل شهر مارس القادم.
وأضاف أن الشركة وعت بإتاحة الدواء بسعر مناسب فى مصر قبل إتاحته فى الهند، حيث قامت الشركة بالاتفاق على تصنعيه فى الهند مع شركات محلية على أن ينتج بعد عامين من الآن.
وقال: "فى حين أن الدواء سوف يتاح فى مصر خلال النصف الثانى من العام الحالى أى مع بداية شهر يوليو".
ووعدت الشركة بتخصيص كميات كافية من هذا العقار لمصر، وذلك بتخصيص مصنع لإنتاجه لتغطية احتياجات السوق المصرى من الدواء.
وأوضح "عصمت" أنه طالب من قبل بعدم إجراء استيراد خاص حتى الوصول إلى النتائج النهائية التى تجرى على عقار سفوسبوفير والتى ستظهر أواخر مارس المقبل.
وأشار إلى أن الدراسة التى تم إجراؤها على المرضى المصريين والذين يعانون من النوع الجينى الرابع لفيروس سى، سوف تصبح نتائجها متاحة شهر مارس القادم مما يعطينا فرصة لتحليل هذه النتائج والرد على سؤالين أساسيين، الأول:" هل فترة العلاج ستكون 6 أشهر أم ثلاثة أشهر وهل ستختلف من مريض لآخر حسب تعرضه فى السابق للعلاج بالإنترفيرون وكذلك عن وجود تليف بالكبد من عدمه".
وتابع:" السؤال الثانى المهم: هل يمكن استعمال هذا الدواء مع أقراص الريبافيرين فقط أم نحتاج إلى إضافة عقار الانترفيرون فى الحالات التى يتوقع أن تكون استجابتها غير مرضية وننتظر حتى يتم الشفاء التام لكى نتأكد من نسبة التخلص التام من الفيروس وتحديد المرضى الذين تعرضوا لانتكاسة وننتظر الفترة المعروفة عالميا والتى يمكن فيها حدوث انتكاسة ".
وردا على عدم إجراء تجارب كافية على المرضى المصريين الذين يعانون من النوع الجينى الرابع أجاب: " فى الأدوية غير المسجلة يتم إجراء التجارب على عدد كبير من المرضى، أما الأدوية التى تم تسجيلها فى هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية " FDA " فيكتفى إجراء تجارب على عدد مناسب من المرضى للتأكد من فعاليتها للمريض المصرى ".