وزير البحث العلمى: جهود حثيثة لدعم صناعة الدواء

أكد د. رمزى استينو وزير البحث العلمى أن الوزارة خلال الفترة الحالية تبذل جهودا حثيثة لدعم مجال صناعة الدواء خاصة لمرضى فيروس الالتهاب الكبدى الوبائى "سى" لتتحول مصر من سوق مستهلك للدواء إلى سوق مطور له، موضحا أن السوق المصرى سيظل معتمدا على الشركات الأجنبية ما لم تتوفر برامج لإنتاج دواء مصرى لعلاج فيروس "سى".
وقال استينو أن الوزارة من خلال صندوق العلوم والتنمية التكنولوجية ستقدم الدعم لمشروع تطوير علاج جديد للفيروس الكبدى الوبائى "سى" يستخدم عن طريق الفم يناسب علاج الحالات الموجودة بمصر، المقدم من فريق بحثى من جامعة الأهرام الكندية بالإضافة إلى شريك من الصناعة ممثل فى شركة فاركو بالتعاون مع شركة " ار أف أس فارما " الأمريكية، مشيرا إلى أن هذا المشروع يحتاج إلى تمويل بقيمة حوالى 6 ملايين دولار لمدة ثلاث أعوام.
وأضاف انه بدراسة المقترح المبدئى المقدم الخاص بالمشروع تبين خبرة الفريق البحثى ورغبته فى تطوير أحد الأدوية المتميزة لعلاج الالتهاب الكبدى الوبائى والتى حصلت بالفعل على براءة اختراع فى الخارج، مؤكدا انه سيترتب على نجاح هذا المشروع العديد من الانجازات فى مجال صناعة الدواء فى مصر والتى ستحول السوق المصرى من سوق مستهلك إلى سوق مطور لأحدث الأدوية فى المنطقة وفى العالم، وهو ما قد يحول مصر إلى منطقة جاذبة للسياحة العلاجية فى المستقبل ويحلب عليها العديد من المزايا الاقتصادية.
وأشار إلى أن أهمية هذا المشروع تكمن فى ما سيترتب عليه من أثار، حيث يعتبر مرض التهاب الكبد الوبائى من أهم المشاكل ذات الأبعاد الصحية والاقتصادية فى مصر، والعلاج الحالى يعتمد على عدد معين من العقاقير هى وسائل العلاج الوحيدة المتوفرة حاليا فى مصر ومن أهم مشاكلها ارتفاع السعر، وطول مدة العلاج، فضلا عن العديد من الآثار الجانبية.
وأوضح أن الفريق البحثى سيقوم بإجراء الأبحاث الإكلينيكية لضمان آمان و كفاءة أحد الأدوية المتميزة التى تم تطويرها فى الولايات المتحدة لعلاج مرض إلتهاب الكبد الوبائى فى مصر حيث سيقوم المطور والجانب الأمريكى بتوفير الدعم المالى لإجراء جميع اختبارات الأمان على الدواء قبل إتاحته للجانب المصرى ليقوم بإجراء اختبارات الكفاءة على المرضى المصريين.
وذكر أن الجانب المصرى سيقوم بإجراء جميع الاختبارات الخاصة بالكفاءة طبقا للمعايير المعمول والمعترف بها عالميا بالاستعانة بالخبرات المصرية العاملة فى الجامعات ومؤسسات البحث العلمى الأمريكية إلى جانب خبرات الجانب الأمريكى المطور للدواء، مشيرا إلى انه عقب اجتياز هذا الدواء لجميع مراحل اختبارات الأمان والفاعلية، فمن المتوقع اجتيازه لجميع متطلبات التسجيل الخاصة بوزارة الصحة المصرية فضلا عن متطلبات التسجيل فى أوروبا والولايات المتحدة الأمريكية.