أكد الدكتور جورج رمزي استينو وزير البحث العلمي، أن الوزارة خلال الفترة الحالية تبذل جهودًا حثيثة لدعم مجال صناعة الدواء خاصة لمرضى فيروس الالتهاب الكبدي الوبائي "سي" لتتحول مصر من سوق مستهلك للدواء إلى سوق مطور له. موضحًا أن السوق المصري سيظل معتمدًا على الشركات الأجنبية ما لم تتوفر برامج لإنتاج دواء مصري لعلاج فيروس "سي". وقال استينو في تصريح له اليوم: إن الوزارة من خلال صندوق العلوم والتنمية التكنولوجية، ستقدم الدعم لمشروع تطوير علاج جديد للفيروس الكبدي الوبائي "سي" يستخدم عن طريق الفم يناسب علاج الحالات الموجودة بمصر، والمقدم من فريق بحثي من جامعة الأهرام الكندية بالإضافة إلى شريك من الصناعة ممثل في شركة فاركو بالتعاون مع شركة "آر إف إس فارما" الأمريكية، مشيرًا إلى أن هذا المشروع يحتاج إلى تمويل بقيمة نحو 6 ملايين دولار لمدة ثلاثة أعوام.
وأضاف أنه بدراسة المقترح المبدئي المقدم الخاص بالمشروع تبين خبرة الفريق البحثي ورغبته في تطوير أحد الادوية المتميزة لعلاج الالتهاب الكبدي الوبائي والذي حصل بالفعل على براءة اختراع في الخارج، مؤكدًا أنه سيترتب على نجاح هذا المشروع العديد من الإنجازات في مجال صناعة الدواء في مصر والتي ستحول السوق المصري من سوق مستهلك إلى سوق مطور لأحدث الأدوية في المنطقة وفي العالم، وهو ما قد يحول مصر إلى منطقة جاذبة للسياحة العلاجية في المستقبل ويجلب عليها العديد من المزايا الاقتصادية.
وإشار إلى أن أهمية هذا المشروع تكمن في ما سيترتب عليه من آثار، حيث يعتبر مرض التهاب الكبد الوبائي من أهم المشاكل ذات الأبعاد الصحية والاقتصادية في مصر، والعلاج الحالي يعتمد على عدد معين من العقاقير هي وسائل العلاج الوحيدة المتوفرة حاليًا في مصر ومن أهم مشاكلها ارتفاع السعر، وطول مدة العلاج، فضلاً عن العديد من الآثار الجانبية.
وأوضح أن الفريق البحثي سيقوم بإجراء الأبحاث الإكلينيكية لضمان آمان وكفاءة أحد الأدوية المتميزة التي تم تطويرها في الولاياتالمتحدة لعلاج مرض التهاب الكبد الوبائي في مصر حيث سيقوم المطور والجانب الأمريكي بتوفير الدعم المالي لإجراء جميع اختبارات الأمان على الدواء قبل إتاحته للجانب المصري ليقوم بإجراء اختبارات الكفاءة على المرضى المصريين.
وذكر أن الجانب المصري سيقوم بإجراء جميع الاختبارات الخاصة بالكفاءة طبقًا للمعايير المعمول والمعترف بها عالميًا بالاستعانة بالخبرات المصرية العاملة في الجامعات ومؤسسات البحث العلمي الأمريكية إلى جانب خبرات الجانب الأمريكي المطور للدواء، مشيرًا إلى أنه عقب اجتياز هذا الدواء لجميع مراحل اختبارات الأمان والفاعلية، فمن المتوقع اجتيازه لجميع متطلبات التسجيل الخاصة بوزارة الصحة المصرية فضلاً عن متطلبات التسجيل في أوروبا والولاياتالمتحدةالأمريكية.
