اكتشاف جين جديد يتحكم فى ثلاثة أمراض دفعة واحدة

كشفت دراسة علمية حديثة أشرف عليها باحثون من جامعة أتونوما بمدينة برشلونة الأسبانية، بالاشتراك مع فريق مع الباحثين الألمان عن معلومات جديدة ومهمة بشأن أحد الجينات المتحكمة فى الإصابة بثلاثة أمراض مختلفة دفعة واحدة، وهو ما يعد أمراً مثيراً للغاية.
وتمكن الباحثون من اكتشاف أحد الجينات الهامة للغاية والذى يتحكم فى الإصابة بثلاثة أمراض مختلفة، منهم مرضان نادران، ويتوقف ذلك على مدى تأثير الجسم على هذا الجين من خلال الآليات المختلفة وحسب الطفرات التى تحدث له، واستخدام الباحثون خلال أبحاثهم إحدى التقنيات المتقدمة للحمض النووى المتسلسل، وتعرف باسم " massive ultrasequencing "، وقاموا بسلسلة ما يزيد عن 20000 جين.
وأشار الباحثون أن هذا الجين يُعرف باسم " ERCC4 "، وهو مسئول عن الإصابة بمرض أنيميا فانكونى الذى يصيب المرضى بفقر الدم، وكما أنه مسئول عن الإصابة باثنين من الأمراض النادرة وهما: مرض جفاف الجلد المصطبغ " xeroderma pigmentosum" ومرض بروجيريا، أحد أنواع مرض الشيخوخة المبكرة، وأكد الباحثون أنهم تمكنوا من اكتشاف الطفرات الجينية المتسببة فى الإصابة بتلك الأمراض، وهو ما ينبئ باكتشاف علاجات جديدة لتلك الأمراض خلال الفترة القادمة.
وجاءت هذه النتائج فى دراسة حديثة نشرت بدورية " American Journal of Human Genetics"، وذلك على الموقع الإلكترونى للدورية فى الخامس والعشرين من شهر أبريل الجارى.