«الصحة»: إلغاء تسجيل 129 دواءً بعد تقييم مخاطرها

أصدر مركز اليقظة الدوائية بالإدارة المركزية للشئون الصيدلية بوزارة الصحة نشرة عن التغيرات التى حدثت فى نشرات الأدوية والتعديلات التى طرأت عليها خلال الفترة الماضية.

وقالت د.فاتن عبدالعزيز، مساعد وزير الصحة لشئون الصيدلة، إن مركز اليقظة الدوائية راجع 448 تقريرا عن مأمونية أدوية مسوقة؛ للتأكد من سلامتها، وعدم تأثيرها على المرضى، وتقرر إلغاء تسجيل 129 مستحضرا.

وتشمل قائمة المستحضرات الدوائية الممنوع تسويقها وتداولها أدوية خاصة بالصداع، والصداع النصفى، والبرد، وضغط الدم وغيرها. وأوضحت أن المركز ألزم بعض الشركات بإجراء 5 دراسات عن مأمونية مستحضراتها، بناء على التقارير والشكاوى التى ترد للمركز.

من جانبه، أكد د.محسن عبدالعليم، رئيس الإدارة المركزية للشئون الصيدلية، أن المركز منذ إنشائه عام 2009 يقوم على الرصد المبكر للأضرار والأعراض الجانبية غير المتوقعة، وذلك بجميع المراكز الصحية بالجمهورية.

وناشد عبدالعليم المواطنين ملء الكارت الأصفر وإرساله بالبريد أو الفاكس فى حال ظهور أى أعراض جانبية على المريض، بعد العلاج، أو خلال مراحل العلاج، موضحا أن الهدف من هذا الكارت الإبلاغ عن الآثار العكسية للأدوية. من جانبه، أوضح الدكتور عمرو سعد، مدير مركز اليقظة الدوائية، أن «اكتشاف مخاطر جديدة للدواء لا يعنى قصورا فى تجارب الشركة المنتجة؛ لأن هناك آثارا لا يتم اكتشافها إلا مع الاستخدام وعلى نطاق واسع».