الولايات المتحدة تمنح ترخيصا طارئا للقاح فايزر بايونتيك

منحت الولايات المتحدة، أمس الجمعة، تصريحًا طارئًا للقاح فايزر/بايونتيك لعلاج الإصابات ب"كوفيد-19"، حسب ما أعلنت المديرة العلمية لوكالة الأدوية الأمريكية (إف دي إيه) في بيان.
وسيتم على الفور إطلاق عملية لوجستية ضخمة في الساعات المقبلة، لتوزيع اللقاح في كل أرجاء البلاد، وفقًا لوكالة الصحافة الفرنسية.
وأعلن الرئيس الأمريكي المنتهية ولايته دونالد ترامب، أمس الجمعة، أن أولى عمليات التطعيم ضد "كوفيد-19" ستبدأ "في أقل من 24 ساعة" في الولايات المتحدة، بعد موافقة وكالة الأدوية الأمريكية على لقاح فايزر-بايونتيك.
وقال ترامب عبر حسابه الرسمي على موقع التدوينات القصير "تويتر" "بدأنا بالفعل في إرسال اللقاح إلى كل ولايات" البلاد، مضيفا "أولى عمليات التلقيح ستتم في أقل من 24 ساعة".
وأضاف الرئيس الجمهوري أن "الحكام يقررون أين يجب أن تذهب اللقاحات في ولاياتهم ومن سيتلقاها أولاً".
وتابع: "نريد أن يكون مواطنونا الأكبر سنا ومقدمو الرعاية والإسعافات الأولية أول من يتلقاها".
ولم تعط إدارة الغذاء والدواء الأمريكية من قَبل الضوء الأخضر للقاح جديد بهذه السرعة.
وذكرت صحيفة "واشنطن بوست" الأمريكية، أمس الجمعة، أن البيت الأبيض أمر رئيس هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية (إف دي إيه) بإجازة لقاح فايزر-بايونتيك، في اليوم نفسه، أي يوم الجمعة، أو أن يقدم استقالته.
وكان قرار الهيئة متوقّعا بحلول نهاية الأسبوع على أي حال، لكن ترامب غرد صباح الجمعة أن هذه الهيئة "سلحفاة بطيئة كبيرة".
وقال الرئيس التنفيذي لشركة بيونتيك الألمانية، إن أكبر تحد يواجهها وشريكتها فايزر الآن بعد أن تمت إجازة لقاح كوفيد-19 في الولايات المتحدة سيكون زيادة التصنيع لتلبية الطلب الضخم.
وقال أوجور شاهين في مقابلة: "علينا حل مشكلة التصنيع، من الواضح جدا أن هناك حاجة لجرعات أكثر. ونعالج هذه المسألة وهي كيف ننتج جرعات أكثر".
وقالت الشركتان إنها ستنتج ما يصل إلى 1.3 مليار جرعة من اللقاح العام المقبل.