المركز المصري للحق في الدواء يقيم المركز المصرى للحق فى الدواء مؤتمرا صحفيا بالاشتراك مع رابطه مرضى التصلب المتعدد المعروف عالميا (M S) اللذى انتشر فى آخر 5 سنوات ويقدر تعداد مرضاه ب80 الف حالة مرضية دون معرفه أسبابه للان . يهدف المؤتمر إلأى الإعلان عن حمله لمده شهر يتم فيها تعريف المجتمع بالمرض وكيفية التعامل معه خاصة انه يصيب ضحاياه من سن 20 إلى 40 سنه ويأتى في صورة نوبات شرسه من إضطربات مراكز الأعصاب ينتج عنها فقدان الرؤية تماما أو حدوث شلل وهو ماتنتهى عنده الحالات التى لايتم علاجها خاصة ان الأطباء لايستطيعون معرفه المرض سوى بعد سنوات لعدم درايتهم به وعدم اهتمام وزارة الصحة بتدريب أطبائها على اكتشافه. يستعرض المرضى -خلال المؤتمر- ان التأمين الصحي لايقوم بصرف الأدوية المقررة لهم بسبب ارتفاع ثمنها لحوالى 5000 جنيها شهريا كما ان برنامج العلاج على نفقه الدوله لايعترف بالمرض ولايوجد برتوكول علاجى له. يذكر ان المرض تم تصنيفه السبب الثانى للإعاقه في مصر ، وكان معروف في الدول الإسكندنافية الأشد برودة فى العالم الا انه انتشر في الوطن العربى بعد حرب الخليج الثانية لأسباب غير معروفة وفى مصر تم تسجيل عدد من الحالات لأطفال من 8و10 سنوات ، والمرض يصيب الأنثى بضعف إصابة الرجل. يحضر المؤتمر عدد من أطباء المخ والأعصاب ومسؤلي هيئه التأمين الصحي. كما سيتم استعراض حكم محكمة القضاء الإدارى بأحقيه جميع المنتفعين في التأمين الصحي بصرف الأدويه دون فرض أى رسوم عليهم. يعقد المؤتمر يوم الأربعاء الموافق 24 سبتمبر 2014 ، في تمام الساعه ال1 ظهرا بمقر المركز المصرى.