واشنطن: أعلن أطباء أمريكيون عن تفعيل بروتين معين يمكن أن يخفف من حدة مرض فقر الدم الوراثي المعروف باسم "الثلاسيميا" لدى البشر بعد أن أثبتت تجربة على الحيوان هذه الفرضية. وأوضح العلماء أن مرض "أنيميا البحر الأبيض المتوسط" يعتبر من أهم الأمراض الوراثية المزمنة التي تسبب تكسر خلايا الدم الحمراء. وقام باحثون في كلية ألبرت أينشتاين للطب في جامعة يشيفا في نيويورك بحقن فئران المختبر بالبروتين الذي يحمل اسم "transferrin" لوقف هدر عنصر الحديد والذي غالباً ما يكون نتيجة اضطراب في الدم، ويرجع ذلك لوجود خلل وطفرات جينية في تكوين الهيموجلوبين؛ مما يؤدي إلى عدم قدرة الجسم على تكوين خلايا الدم الحمراء وعدم اكتمال نضجها بشكل سليم؛ فتتكسر الكريات بعد فترة قصيرة من إنتاجها. وأشار البروفيسور ماري فابري إلى أن الناس الذين لديهم "الثلاسيميا" أو أنواع أخرى من فقر الدم يحتاجون بالضرورة لنقل دم بصورة متكررة لتصحيح المشكلة، لكن الجسم البشري لديه طريقة قد تكون قاتلة للتخلص من كمية الحديد في الدم المنقول، كما أن الحديد الزائد يتراكم في القلب والكبد، إلا أن دراستنا تشير إلى أن بروتين "transferrin" يمكن أن يمنع ذلك. يذكر أن نتائج التجربة التي أجريت على فئران المختبر تحمل الأمل في إمكانية تفعيل البروتين علاج أنواعاً أخرى من فقر الدم لدى البشر بما في ذلك فقر الدم المنجلي اضطرابات نخاع العظم والتي غالبا ما تسبق الإصابة بسرطان الدم "لوكيميا".