اكتشاف "الجين" المسئول عن مرض فقر الدم

‏7‏ ملايين مولود سنويا يعانون منه

نجح فريق طبى من جامعة "كينجز كوليج" بلندن، في تحديد "الجين" المسئول عن انخفاض مستويات الهيموجلوبين او فقر الدم بين الاشخاص ، الأمر الذي قد يسهم في تطوير علاجات احد أمراض الدم الشهيرة والمعروف باسم (انحلال الدم المنجلي الخلايا).
ومرض الدم المنجلي للخلايا هو نوع من الأنيميا الوراثية يسمى بتكسر الدم الوراثي وهو يشكل خطر بالغ على الأجيال القادمة، واعراضه قصر في عمر خلايا الدم الحمراء يؤدي إلى فقر الدم المزمن، تردي في النمو ،الم حاد في المفاصل والعظام ، انسداد في الشعيرات الدموية المغذية للمخ.
ويقوم الهيموجلوبين بنقل الأوكسجين إلى الأجنة ،ويقول العلماء ان المرضى المصابين بمرض انحلال الدم المنجلي للخلايا تتحسن لديهم الأعراض عندما ترتفع مستويات الهيموجلوبين الجنيني في أجسامهم، لذا فإن العلماء يسعون إلى رفع مستويات هذا النوع من الهيموجلوبين عند هؤلاء الأشخاص، بهدف التخفيف من حدة المرض.
واكد الدكتور محسن الألفي أستاذ طب الأطفال وأمراض الدم بكلية طب عين شمس‏:‏ ان هناك‏7‏ ملايين مولود سنويا يعانون من أمراض وراثية أو تشوهات جنينية‏، 25%‏ منهم يعانون من خمسة أمراض علي رأسها أنيميا الفول وأنيميا تشوهات الهيموجلوبين وبالرغم من المحاولات
الجادة لوزارة الصحة في تحديد النسب الحقيقية للمصابين بهذه الأنواع من الأنيميا فانها لم ترق لمستوي التعميم علي جميع المواليد مثل تحليل الغدة الدرقية‏.
واشار لصحيفة الاهرام السبت، الى ان منظمة الصحة العالمية طالبت خلال مؤتمرها التاسع والخمسين بوضع برامج لتشخيص أمراض الهيموجلوبين بمشاركة وزارات الصحة في دول الشمال والجنوب، مشيرا إلي أنه في افريقيا حاليا‏ حوالى 6‏ ملايين مريض بالأنيميا المنجلية ونفس العدد من مرضي الثلاسيميا يعيشون في آسيا وخلال الخمسة والعشرين عاما الماضية تخلصت أوروبا من هذا العبء بعدم السماح بانجاب مصابين جدد بأمراض الدم الوراثية وتبقت لهم مشكلة المهاجرين من آسيا وإفريقيا والشرق الأوسط.