يعاني الشاب البنغالي أبول باجاندار من حالة طبية نادرة منذ 7 سنوات، عبارة عن مرض جيني يسمى خلل تنسج البشرة الثؤلولي، وهي حالة وراثية نادرة تؤدي إلى ظهور تقرحات وبثور تشبه الشجرة. وحسب صحيفة "هافينجتون بوست" الأمريكية، عن صحيفة "ميرور" البريطانية، دخل أبول البالغ من العمر 25 عاماً إلى المستشفى الجامعي بمدينة دكا حيث سيقرر الأطباء الطريقة الأمثل لعلاجه، إذ لم يتقرر بعد ما إذا كانت الجراحة ممكنة في هذه المرحلة أم لا. ويجري أيضاً أبول بعض الفحوصات مع الطبيبة سامنتا لال سين، منسقة المعهد القومي للحروق وجراحات التجميل، حيث سيقرر فريق من الخبراء ما الذي يمكن فعله في الفترة المقبلة، كان بعض خبراء الطب قد فسروا الإصابة بالمرض كنتيجة لعدوى فيروسية بفيروس الورم الحليمي HPV.