مساعد وزير الصحة: الأدوية المغشوشة تهدد المرضى.. وإغلاق 480 صيدلية

وزارة الصحة: المنشآت غير المرخصة تمثل التحدي الأكثر خطورة على القطاع الدوائي
الصحة: إغلاق 480 صيدلية وإلغاء ترخيص 280 منشأة أخرى، 53 محضر خاص بالترامادول
أكد الدكتور طارق سلمان مساعد وزير الصحة والسكان للشئون الصيدلية، أنه يحرص على إتخاذ كافة الإجراءات الضرورية للتأكد من جودة الدواء المتداول في السوق لعلاج المرضى وتوافقه مع معايير الجودة الدولية، ومكافحة انتشار الأدوية المغشوشة التي تؤدي إلى عدم فعالية العلاج وتأثيراته السلبية على صحة المرضى.
وكشف سلمان خلال المؤتمر الصحفي الذي عقدته اليوم وزارة الصحة المصرية بالتعاون مع شركة "نوفارتس" للأدوية لمناقشة سلامة وفعالية الأدوية والإستراتيجيات اللازمة لتقدم صناعة الدواء المصرية، أن إجمالي عدد الصيدليات التي تم التفتيش عليها خلال 2014 بلغ حوالي 56,300 صيدلية، بالإضافة إلى 1700 مخزن، وتم تحرير وتحويل 255 محضر أدوية مغشوشة للنيابة، بالإضافة إلى 53 محضر خاص بتداول الترامادول.
كما تم إصدار قرارا بإغلاق إداري ل480 منشأة صيدلية وإلغاء ترخيص 280 منشأة أخرى، وتعد المنشآت غير المرخصة من أكبر التحديات التي تواجه القطاع الصيدلي، حيث تم ضبط 25 منشأة غير مرخصة في 2014 وتم تبليغ مباحث التموين بشأنها.
وأشارت الدكتورة ميرفت مطر أستاذ الطب الباطني وأمراض الدم، جامعة القاهرة، إلى أن الأدوية غير الفعالة يمكنها التأثير بالسلب على صحة المرضى، وبالتالي تصبح أمراضهم مهددة لحياتهم على المدى الطويل، ومن المحتمل أيضاً أن يعانوا من مضاعفات شديدة، لذا نعتمد على وزارة الصحة، باعتبارها الجهة الوحيدة المسئولة عن الموافقة على الأدوية في مصر، وذلك للتأكد ليس فقط من سلامة الأدوية المتداولة في السوق، بل وفاعليتها أيضاً، وذلك لأن بدون هذه الأدوية تتعرض حياة مرضانا للخطر.
وأضافت الدكتورة فاتن عبد العزيز مساعد سابق لوزير الصحة، أن الوزارة تعمل دائماً للسيطرة على الأدوية المغشوشة والأدوية المهربة في السوق المصري، حيث تهدف إجراءات مراقبة جودة الأدوية إلى الحد من إهدار الموارد وخفض معدلات انتشار المرض، مما يتطلب من الوزارة مراجعة سياساتها الخاصة بالسيطرة على المنتجات غير المطابقة وبالتالي حماية صحة المرضى المصريين، مشيرة إلى أن مؤتمر اليوم يمثل خطوة إيجابية نحو رفع الوعي بأهمية جودة الدواء، كما يؤكد التزام الوزارة بالتأكد من تطبيق أحدث المعايير.
ومن جانبه، أوضح الدكتور عمرو سعد مدير مركز اليقظة الدوائية المصري، أن مركز اليقظة الدوائية يعمل تحت مظلة منظمة الصحة العالمية، حيث يشرف على جودة الأدوية المتداولة في السوق، لذا نتعاون مع شركات الأدوية لضمان الالتزام بمعايير الجودة الدولية ومتابعة أي تقارير أو شكاوى بخصوص أي مخالفات دوائية.
وأكد سعد أنه حتى يومنا هذا استعرض مركز اليقظة الدوائية المصري 6739 تقرير خاص بالإبلاغ عن الآثار العكسية للأدوية و893 بلاغ عن مأمونية الدواء، كما وضع المركز 389 خطة لإدارة مخاطر الدواء.
وأضاف الدكتور بسيوني أبو سيف رئيس مجلس الإدارة والعضو المنتدب لشركة "نوفارتس فارما"، مصر، أن يحرص دائماً على التعاون مع وزارة الصحة في العديد من الإستراتيجيات الهادفة لتطوير صناعة الدواء في مصر وضمان سلامة المرضى وتحسين جودة حياتهم، وذلك باستخدام أحدث التكنولوجيا وعدم التهاون نهائياً فيما يتعلق بالجودة، فأي منتج يخرج من منشآتنا معرض لفحص صارم للجودة.