"لجنة صناعة الدواء بالصيادلة" تضع خطة عمل لاستكمال مهامها

عقدت لجنة صناعة الدواء بالنقابة العامة للصيادلة برئاسة الدكتور صبري الطويلة اجتماعها الأول لوضع خطة عمل للجنة لاستكمال مهامها، بحضور عددٍ من أساتذة كليات الصيدلة ورواد صناعة الدواء، بالإضافة إلى حضور وعدد من رؤساء لجان صناعة الدواء بالنقابات الفرعية.
وخرجت اللجنة بعدة توصيات تتمثل في عمل لجنة منفصلة لأساتذة كليات الصيدلة لمناقشة تفعيل دبلومة الدراسات العليا المتخصص في GMP، ومعايير الجودة العالمية في صناعة الدواء لوضع المواد التي يتم تدريسها في الدبلومة، وتنسيق الشق النظري والعملي مع مصانع قطاع الأعمال قبل نهاية الشهر الحالي لرفعها للمجلس الأعلى للجامعات.
وتم الاتفاق على اقتصارها فقط على خريجي كليات الصيدلة وجعلها من شروط الالتحاق بالتصنيع الدوائي بكافة نشاطاته والعمل من خلالها على رجوع الصيادلة للتصنيع الدوائي حيث أنه المكان الطبيعي للصيادلة.
وحددت اللجنة في اجتماعها خطه قصيرة الأمد تضمنت الاهتمام بكل مشاكل التصنيع والوقوف على كافة الحقائق من خلال تنظيم زيارات متكررة لكافة المصانع لحصر الملفات المعطلة والأصناف الحساسة والحيوية التي يحتاجها المريض المصري.
كما سيتم عمل قاعدة بيانات متكاملة لكل مصنع تشمل داتا كاملة عن كل ما يخص المصنع، وستقوم اللجنة بتحديد زيارات لمجموعة من المصانع تبدأها بزيارة شركة النيل للأدوية يعقبها زيارة لشركة فاكسيرا "المصل واللقاح" خلال شهر سبتمبر الحالي.
كما وضعت اللجنة خطه طويلة الأمد تشتمل على مجموعه مراحل وهي:
أولًا: التدريب وإنشاء كوادر على أعلى مستوى من الكفاءة العلمية والمهارية.
ثانيا: الإصلاح لقطاع الأعمال بالتنسيق مع رواد التصنيع ورموز الصناعة بقطاع الأعمال وكليات الصيدلة.
ثالثا: المتابعة والرقابة للحفاظ على المستوى والكفاءة الإنتاجية للوصول لدواء مصري على أعلى مستوى من معايير الجودة العالمية.
كما شملت الخطة تفعيل البرنامج الإصلاحي من خلال مجموعة بروتوكولات تم إعدادها بالفعل وعرضت على النقابة وتم مراجعتها قانونيا، ورفعها إلى الشركة القابضة للأدوية وجارى التنسيق لتوقيعها في مؤتمر صحفي خلال الأيام القليلة القادمة.
وأوضحت اللجنة أنها تسعى إلى توقيع بروتوكول مع المجلس الأعلى للجامعات تفعيل دبلومة الدراسات العليا المتخصص في GMP، ومعايير الجودة العالمية في صناعة الدواء.