فحص 350 طفلا بالمبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية في المنوفية

أعلن الدكتور فيصل محمود جودة وكيل وزارة الصحة بالمنوفية، أن الفرق الطبية المشاركة في المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال المبتسرين بالمحافظة، قامت بفحص 350 طفلا بأقسام الحضانات بمستشفيات المحافظة ضمن أعمال المبادرة الرئاسية، والتي إنطلقت 22 أغسطس 2021 .

وأوضح وكيل وزارة الصحة، في بيان صحفي، أن المبادرة الرئاسية تهدف إلي حماية الأطفال المبتسرين حديثي الولادة من الأمراض الوراثية ومسببات الإعاقة، حيث تستهدف الكشف المبكر عن 19 مرض من مسببات الإعاقة مثل قصور الغدة الدرقية، وأمراض التمثيل الغذائي الوراثية، وغيرها التي تأتي نتيجة وجود عوامل وراثية، ويحدث بسبب خلل جينى، مما تساهم المبادرة في سرعة إكتشاف هذه الأمراض، ومن ثم علاجها مبكراً.

وتابع: وذلك من خلال إجراء المسح الطبي للأطفال حديثي الولادة بجميع أقسام الحضانات بالمستشفيات العامة والمركزية والتعليمية والتأمين الصحي بالمحافظة في عدد 12 محضن كمرحلة أولي منهم 11 محضن تابع لمديرية الصحة، ومحضن بالتأمين الصحي، وتأتي المستشفيات الجامعية والمستشفيات الخاصة كمرحلة ثانية، ويتم من خلالها سحب عينة تؤخذ من كعب الطفل، وإذا ثبت إيجابيتها يجرى إختبار تأكيدي، وفي حال ثبوت إيجابية العينة يحال الطفل لأقرب مركز لتلقي العلاج اللازم، هذا بالإضافة إلي وضع برامج علاجية وغذائية ملائمة تمنع تطور مجموعة هامة من تلك الأمراض الوراثية.

من جهتها أكدت الدكتورة هبة السيد منسق المبادرة، أنه تم تدريب الفرق الطبية علي طرق وكيفية سحب العينات وجميع أعمال المبادرة الرئاسية وإزالة كافة المعوقات، وذلك تحت إشراف الإدارة العامة للحد من الإعاقة بوزارة الصحة، ومدير إدارة رعاية الأمومة والطفولة بالمديرية، وبالتنسيق مع الإدارة العامة للطب العلاجي، ومسئول الحضانات بإدارة الرعاية الحرجة والعاجلة.

وأشارت منسق المبادرة ، إلي أن العلاج سيقدم بالمجان للحالات الإيجابية المكتشفة، مؤكدة أن وزارة الصحة ستقوم بتوفير المستلزمات الطبية اللازمة للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية والجينية بين الأطفال حديثي الولادة .