نفت وزارة الصحة والسكان فى بيان لها اليوم الجمعة، صحة ما تداولته بعض وسائل الإعلام مؤخرا حول إستيراد عقار "سوفالدي" والكميات المتفق عليها ومواعيد تسليمها، مشيرة إلى ان كل ما نشر شائعات لمعلومات مغلوطة تثير القلق لدى المواطنين لا سيما مرضى فيروس سي الذين راودتهم أحلام الشفاء مرة أخرى بعد بدء العلاج بالعقار، كما أن تلك المعلومات المغلوطة توجه الرأي العام فى مسار قد يضر بإستقرار الأمن الدوائى المصرى، وتبخس دور الحكومة ممثلة في وزارة الصحة، فيما قامت به من مجهودات فى توفير العقار للمريض المصرى بما يمثل 1% من سعره العالمى. وقالت الوزارة في بيانها الصحفى ، انها لم تفرض اى نوع من السرية حول تفاصيل التعاقد وان العقد الذى وقعته مع الشركة تمت مراجعته قانونيا بالوزارة قبل توقيعه ، نافية وضع الشركة أى شروط سوى طلبها ضمانات لا تضر بالمريض المصرى ، وهى ضمانات لعدم تهريب الدواء خارج مصر بسبب إنخفاض السعر فيها عن باقى الدول. وأشارت الوزارة إلى ان العقد الذى تم توقيعه مع الشركة به احد البنود التى تنص على إلتزام الطرفين بتعهداتهما مع حق اللجوء للقانون فى حالة عدم إلتزام أى طرف بتعهداته ، وفى حالة عدم إلتزام الشركة بالتوريد فمن حق الوزارة اللجوء للمحاكم المصرية ومقاضاة الشركة. وأوضحت الوزارة ان الإتفاق مع الشركة المنتجة لعقار سوفالدى ينص على توريد 225 ألف علبة على مراحل حتى نهاية فبراير القادم ، وبالفعل تسلمت الوزارة أول دفعة عبارة عن 50 ألف علبة ، والإسبوع القادم تتسلم 35 ألف علبة والشهر القادم تتسلم 42 ألف علبة وفى ديسمبر تتسلم 59 ألف علبة ، ثم تصل باقى الكمية قبل نهاية شهر فبراير القادم. وأضافت الوزارة ان الشركة الأمريكية المنتجة قد تقدمت بطلب لمكتب براءات الإختراع بأكاديمية البحث العلمى للحصول على حقوق الملكية الفكرية في مصر حتى لا يصبح من حق الشركات المصرية إنتاج الدواء محليا ، وهو ما رفضته مصر بعدم منح الشركة أى حقوق للملكية الفكرية ، مؤكدة ان الشركات المصرية تستعد حاليا لإنتاج سوفالدى محليا حيث تقدم عدد من الشركات وتم تسجيل 15 شركة لإنتاج المثيل المحلى وبعدها تقوم إدارة الصيدلة بالتأكد من فاعلية المثائل ومطابقتها بالأصل قبل طرحها. ونفت الوزارة ما تردد حول التسرع فى التعاقد على عقار سوفالدى رغم وجود أدوية أكثر فاعلية مثل "هارفونى" ، مشيرة إلى انه وقت تعاقدها مع الشركة لم يكن متوافر أدوية أكثر فاعلية سوى سوفالدى أما عقار هارفونى الذى هو من إنتاج نفس الشركة المتعاقد معها أيضا ، فإنه لم يحصل على موافقة منظمة الأغذية والأدوية الأمريكية إلا منذ إسبوع واحد ، كما انه تم تسجيله فى أمريكا لعلاج النوع الأول من فيروس سي وهو ما يحتاج نحو 6 أشهر لإجراء أبحاث عليه في مصر لمعرفة مدى فاعليته لعلاج المرضى المصريين ، بينما سوفالدى يعالج النوع الرابع المنتشر في مصر.
