نجح عقار جديد من إنتاج شركتي آلن ووايث في مساعدة عدد ملموس من مرضى "ألزهايمر" في اختبارات المرحلة الوسطى الانتقالية مما عزز قرارا سابقا ببدء مرحلة الاختبارات الثالثة والنهائية. وأعلنت الشركتان أنه رغم أن العقار لم يحقق بشكل عام نتائج إحصائية ملموسة في المرحلة الثانية للدراسة إلا أنه حقق مزايا هامة مع مجموعات معينة من المرضى. وارتفع سهم شركة آلن الأيرلندية للدواء 5.8 % وبلغ 18.20 يورو مع انتشار النبأ بحلول الساعة 10.15 بتوقيت جرينتش بينما ارتفع سهم شركة وايث الأمريكية 2.3 % ليصل إلى 28.13 يورو في فرانكفورت. ونتائج عقار بابنيوزوماب bapineuzumab المضاد للأجسام المعروف أيضا باسم ( AAB-001) من أهم نتائج اختبارات التجارب الحيوية لهذا العام. وفي حالة نجاح العقار في المرحلة الأخيرة قد يصبح أول دواء في العالم يغير مسار مرض "ألزهايمر" وهو من أشيع أسباب الخرف لا أن يكشف فقط عن أعراضه. وتوقع بعض المحللين مبيعات سنوية للعقار تصل إلى 13 مليار دولار مما يدفعه إلى صدارة الأدوية الأكثر مبيعا في العالم. لكن المشروع مازال محفوفا بالمخاطر بالنسبة ل "آلن" الأيرلندية وشريكتها الأمريكية وايث نظرا لفشل علاجات سابقة ل"ألزهايمر" والمنافسات المحتملة من شركات دواء أخرى مثل أيلي ليلي وميرياد جينيتكس. ونظرا لطبيعة الدراسة والتجارب التي تجري في المستشفى على عدد محدود من المرضى لم يكن متوقعا أن تحقق المرحلة الثانية نتائج إحصائية ملموسة. ورغم ذلك سجل تحسنا ملموسا لدى مجموعة محددة من المرضى تعرف باسم ( آيه.بي.أو.إي4) تشكل ما يتراوح بين 40 إلى 70 % من مرضى ألزهايمر. (رويترز)