شركة أدوية تسحب 800 ألف لقاح لعلاج أنفلونزا الخنازير

أعلنت إحدى الشركات المصنعة للقاح أنفلونزا الخنازير عن سحبها لمئات الآلاف من اللقاحات من الأسواق، لضعف فاعليتها في القضاء على الفيروس.
وأكدت شركة سانوفي باستيور الفرنسية أنها تقوم حاليا بسحب 800 ألف لقاح المصنعة للأطفال الذي تتراوح أعمارهم ما بين ستة أشهر و35 شهرا. من جهة أخرى، قالت الشركة والمركز الأمريكي للوقاية من الأمراض إن سحب هذه اللقاحات لا يأتي على خلفية أسباب صحية، بل لأنه لم يثبت فاعليته، إلا أن معظم الأطفال الذي تلقوا هذا اللقاح لن يخضعوا لأي لقاح آخر ضد فيروس H1N1 . وأكد المركز الأمريكي للوقاية من الأمراض أن هذا اللقاح لا يشكل أي خطر على حياة هؤلاء الأطفال. وفي سؤال حول الإجراءات التي يجب على الأهل اتخاذها في حال تلقى ابنهم هذا اللقاح، قال توم سكينر، المتحدث باسم المركز: "لا يجب عليهم فعل أي شيء، فإذا تلقى الأطفال هذا اللقاح، سيكونون بخير." وكانت شركة سانوفي باستيور قد أعلنت أن النتائج أثبتت أن درجة فاعلية اللقاح أقل باثنتي عشر نقطة مما يجب أن تكون عليه، إلا أن دراسات سابقة أجرتها الشركة وجدت أن اللقاح الذي يحتوي على نصف الجرعة المطلوبة سيفي بالغرض. وأكد المتحدث باسم الشركة أن هذا الأمر لم يحصل أبدا في تاريخ سانوفي باستيور، ولهذا الغرض قررت الشركة إجراء تحقيق في الأمر. ووفقا للشركة، لم يتم التأكد حتى الآن من عدد اللقاحات التي يتم استعمالها حاليا. سي ان ان