"الصحة": 8 أدوية مغشوشة بالصيدليات

أصدرت الإدارة المركزية للشؤون الصيدلية التابعة لوزارة الصحة خلال يناير الجاري 8 منشورات دورية لضبط وتحريز ما قد يوجد بالسوق المحلية والوحدات الحكومية من 8 أدوية مغشوشة وغير مطابقة للخواص الطبيعية وذلك بعد اتخاذ الإجراءات المخزنية.
ففي المنشور رقم 1 لسنة 2016 شددت على ضبط وتحريز مستحضر بيرافين شراب مضاد للهستامين، إنتاج شركة ممفيس تشغيلة رقم 514286، حيث إنه غير مطابق من حيث الخواص الطبيعية، مع تسليم مندوب الشركة الأحراز بعد أخذ التعهد اللازم بعدم فض الأختام إلا في وجود أحد مفتشي الصيدلة، حسب مصر العربية.
أما في المنشور رقم 2، فقد طالبت بضبط وتحريز مستحضر سلفاديازين كريم مضاد حيوي، إنتاج شركة سيد تشغيلات رقم 10150131، 10150132، 10150133، حيث إنه غير مطابق للخواص الطبيعية.
ولفت في المنشور رقم 3 إلى ضرورة سحب العبوات المغشوشة من مستحضر Azarga Eye drops ، قطرة للعين، تشغيلة رقم 15f04p بتاريخ انتهاء صلاحية 2\2017، حيث إن العبوات الأصلية لهذا المستحضر من إنتاج شركة ألكون واستيراد المتحدة للصيادلة.
وتابع المنشور: وعليه فقد أفاد المكتب العلمي لشركة ألكون المنتجة للمستحضر المذكور أن هذه التشغيلة لم تدخل إلى مصر وغير مصرح بتداولها بالسوق المحلية ومجهولة المصدر ولم يتم استيرادها بمعرفة الشركة المتحدة للصيادلة.
وأشارت في المنشور رقم 4 إلى أهمية ضبط وتحريز مستحضر Egy Flumox Powder إنتاج شركة يونيفارما تشغيلة رقم 060615، حيث إنه غير مطابق من حيث الخواص الطبيعية.
وبالمنشور رقم 5 طالبت الإدارة بسحب العبوات المغشوشة والملقدة من مستحضر Augmentin ES600 شراب جاف مضاد حيوي، تشغيلة رقم 152044 بتاريخ إنتاج 5\2015 وتاريخ انتهاء صلاحية 1\2017 حيث إن العبوات الأصلية لهذا المستحضر من إنتاج شركة المهن الطبية لصالح شركة جلاكسو سميث كلاين، حسب مصر العربية.
وحذرت الإدارة في المنشور رقم 6 من العبوات المغشوشة والمقلدة من مستحضر Augmentin 457 mg شراب جاف مضاد حيوي، تشغيلة رقم 152044 بتاريخ إنتاج 5\2015 وتاريخ انتهاء صلاحية 1\2017، حيث إن العبوات الأصلية لهذا المستحضر من إنتاج شركة المهن الطبية لصالح شركة جلاكسو سميث كلاين.
وفي المنشور رقم 7 شددت على ضبط وتحريز العبوات المغشوشة والمقلدة من مستحضر LUCENTIS 10 ملجم\ مللي تشغيلة رقم S0059 بتاريخ انتهاء صلاحية 2\2017 حيث إن العبوات الأصلية لهذا المستحضر من استيراد الشركة المصرية السويسرية لصالح نوفارتس، وأن التشغيلة المذكورة خاصة بالسوق السعودي.
وأوضحت الإدارة خلال المنشور رقم 8 أهمية ضبط وتحريز مستحضر Thiotacid 600 mg، لعلاج التهاب الأعصاب، إنتاج شركة إيفا فارما تشغيلة رقم 503458 حيث إنه غير مطابق من حيث الخواص الطبيعية.
وأكدت في منشوراتها أهمية إرسال هذه المنشورات للشركة المنتجة ومالك المستحضر وشركات التوزيع لتجميد الأرصدة الموجودة لديهم وارتجاع ما تم بيعه للصيدليات لمخازن الشركة بجميع محافظات الجمهورية، وإبلاغ إدارة الصيدلة بمديرية الشؤون الصحية بالمحافظة بالأرصدة والمرتجعات.