ضمور العضلات يصيب 76 من كل 100 ألف مصري

احتفلت وحدة أبحاث أمراض العضلات والأعصاب بكلية الطب جامعة عين شمس، ظهر الثلاثاء، باليوم العالمي لمرضى ضمور العضلات الطرفي، وعقدت مؤتمرًا للتوعية بماهية المرض وأعراضه وأسبابه.
وأكد أ.د. مجد فؤاد زكريا، رئيس قسم الأعصاب والطب النفسي، أن الاحتفال يأتي كنوع من التكريم والاعتراف بدورهم في المجتمع، إضافة إلى أنه فرصة للتوعية بالمرض، خاصة مع شيوعه في مصر.
وأوضح أن ضمور العضلات مرض وراثي يصيب العضلات الطرفية أو الجزعية، وتتعدد أمراض العضلات وفقًا للطفرة الوراثية في الجينات، منوهًا إلى أنه في كل 100 ألف شخص في مصر تظهر 76 حالة أمراض عضلات.
وأضاف أن أعراض ضمور العضلات عادة تظهر في عضلات الفخذين والكتفين، مع صعوبة الوقوف من وضع الجلوس بالنسبة للأطفال، وفي بعض أنواع المرض يلاحظ صعوبة في المشي والاحتفاظ بالحذاء نتيجة ضعف في عضلة القدم، وتظهر الأعراض في الأطفال حديثي الولادة وحتى عمر 10 سنوات، وقد تظهر في البالغين حتى سن الخمسين.
وقال: قديمًا لم يكن للأمراض الوراثية أي علاج ولكن في الوقت الحالي يوجد علاجان لنوعين فقط من الطفرة الوراثية، لذلك يجب التشخيص السليم لمعرفة نوع الطفرة الوراثية التي حدث بها الخلل.
وشدد على ضرورة إجراء تحاليل ما قبل الزواج، ودراسة الجينات في العائلة، ومدى احتمالية حدوث طفرات جينية في الأجيال الجديدة في حالة وجود تاريخ عائلي لدى أحد الطرفين كخطوة للوقاية من المرض.
وأكد أن جامعة عين شمس ممثلة في كلية الطب ووحدة أبحاث أمراض العضلات والأعصاب، بصدد توقيع اتفاقية مع جامعة تامبير في فنلندا من خلال العالم بيارن أود المسئول عن مركز أمراض الوراثة والعضلات بالجامعة الفنلندية، والمسئول أيضًا عن معهد الوراثة بجامعة هلسنكي.
فيما أوضحت أ.د. ناجية على فهمي، مدير وحدة أبحاث العضلات، أن مرض ضمور العضلات الطرفي يصيب عضلات الطرفين العلويين والسفليين، ويصيب الذكور والإناث في أي عمر على حد السواء، مشيرة إلى أن هناك نوعين رئيسيين للمرض، أحدهما سائد ويمثل 10% من نسبة الإصابة، والآخر متنحي ويمثل 90%.
وينقسم النوع المتنحي والأكثر شيوعًا إلى ثلاثة أنواع؛ الأول يعرف باسم كالبين، وتظهر أعراضه في وجود ضمور بالجسم وعضلة السمانة، وبروز عضلات الكتف بدرجة كبيرة، وإصابة عضلات الحوض، كما تظهر الإصابة من خلال وجود صعوبة في المشي حيث يسير المصاب على أطراف أصابعه في بادئ الأمر، ويصيب الأطفال من عمر 7 سنوات أو البالغين من عمر العشرين وله علاقة أكيدة بنسبة الكالسيوم في الجسم.
أما النوع الثاني فيعرف باسم الديسفرلين، ويصيب الأطراف السفلية والحوض والذراعين، والجين الذي يسببه سائد بمعنى أنه قد يصيب أو يظهر في عائلة كاملة، وأخيرا النوع شبيه الدوشين أو ساركوجليكان وأكثر ما يميزه هو أنه يصيب الذكور والإناث.
وأكدت أنه يمكن التعرف على نوع المرض من خلال التقنيات الحديثة في التشخيص، والتي تتمثل في تحليل إنزيم العضلات، ورسم الأعصاب والعضلات، وعمل رنين مغناطيسي على العضلات، وأخذ عينة من العضلات مع الصبغ الكيميائي والمناعي، إضافة إلى إجراء اختبارات وراثية.