"الصيادلة": معلومات وزارة الصحة عن "التاميفلو" غير علمية

أكدت النقابة العامة للصيادلة أن وزارة الصحة تستقى معلوماتها بشأن عقار "التاميفلو" الخاص بأنفلونزا الخنازير من الشركات المنتجة وهو أمر لا يصح علميا.
وأوضحت النقابة في بيان لها الثلاثاء 11 فبراير، أن وزارة الصحة تستقى معلوماتها بشأن عقار "التاميفلو" من الشركات المنتجة وعلى لسان المتحدثة باسم الشركة ، وهو ما لا يصح علمياً وقانونياً ولايليق بمؤسسة بحجم وزارة صحة مصر، لأن الشركة في هذه الحالة صاحبة مصلحة ومستفيدة.
وأضاف البيان أنه كان على الوزارة الرجوع لأساتذة كلية الصيدلة وجهاتها الرقابية المختصة لعمل دراسات الثبات والتي تقرر صلاحية المستحضر من عدمه مثل هيئة الرقابة والبحوث الدوائية .
وأشار البيان، إلى أنه حينما أصدرت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية FDAبيانها في 2009 كان بخصوص تشغيله معينة خاصة ببلاد معينة في ظروف معينة وليست على المطلق ولا يمكن الاستناد عليها ، وكما ورد بنص بيان وزارة الصحة فقد أوصت هيئة الدواء الأوروبية بتطبيق فكرة مد الصلاحية على التاميفلو المصنع حديثاَ فقط ،وفى حالة إعلان منظمة الصحة العالمية عن وجود وباء عالمي .
من جانبه طالب د.وائل هلال أمين صندوق مساعد نقابة الصيادلة وزارة الصحة بعرض الموضوع على هيئة الرقابة والبحوث الدوائية كونها المختصة بذلك الأمر لأننا لسنا في سجال مع الوزارة ،وإنما نريد حماية المريض المصري من دواء منتهى الصلاحية .
ولفت إلى ضرورة انشاء هيئة الدواء المصرية والتي ستختص بملف الدواء منذ أن يكون فكرة وحتى يتناوله المريض مروراً بالتصنيع والتوزيع ،بدلاً من التخبط الحادث نتيجة ترهل وزارة الصحة وعدم تأدية دورها بالشكل المطلوب خاصة في ملف الدواء لأنها ببساطة غير مختصة ومانقوله في هذا الشأن ليس اختراعاَ مصرياً خاصاً انما معمول به فى كل بلاد العالم .
أكدت النقابة العامة للصيادلة أن وزارة الصحة تستقى معلوماتها بشأن عقار "التاميفلو" الخاص بأنفلونزا الخنازير من الشركات المنتجة وهو أمر لا يصح علميا.
وأوضحت النقابة في بيان لها الثلاثاء 11 فبراير، أن وزارة الصحة تستقى معلوماتها بشأن عقار "التاميفلو" من الشركات المنتجة وعلى لسان المتحدثة باسم الشركة ، وهو ما لا يصح علمياً وقانونياً ولايليق بمؤسسة بحجم وزارة صحة مصر، لأن الشركة في هذه الحالة صاحبة مصلحة ومستفيدة.
وأضاف البيان أنه كان على الوزارة الرجوع لأساتذة كلية الصيدلة وجهاتها الرقابية المختصة لعمل دراسات الثبات والتي تقرر صلاحية المستحضر من عدمه مثل هيئة الرقابة والبحوث الدوائية .
وأشار البيان، إلى أنه حينما أصدرت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية FDAبيانها في 2009 كان بخصوص تشغيله معينة خاصة ببلاد معينة في ظروف معينة وليست على المطلق ولا يمكن الاستناد عليها ، وكما ورد بنص بيان وزارة الصحة فقد أوصت هيئة الدواء الأوروبية بتطبيق فكرة مد الصلاحية على التاميفلو المصنع حديثاَ فقط ،وفى حالة إعلان منظمة الصحة العالمية عن وجود وباء عالمي .
من جانبه طالب د.وائل هلال أمين صندوق مساعد نقابة الصيادلة وزارة الصحة بعرض الموضوع على هيئة الرقابة والبحوث الدوائية كونها المختصة بذلك الأمر لأننا لسنا في سجال مع الوزارة ،وإنما نريد حماية المريض المصري من دواء منتهى الصلاحية .
ولفت إلى ضرورة انشاء هيئة الدواء المصرية والتي ستختص بملف الدواء منذ أن يكون فكرة وحتى يتناوله المريض مروراً بالتصنيع والتوزيع ،بدلاً من التخبط الحادث نتيجة ترهل وزارة الصحة وعدم تأدية دورها بالشكل المطلوب خاصة في ملف الدواء لأنها ببساطة غير مختصة ومانقوله في هذا الشأن ليس اختراعاَ مصرياً خاصاً انما معمول به فى كل بلاد العالم .