دراسة نوعية للخلل الجيني في" لوكيميا" الأطفال لأول مرة في مصر

قدم صندوق العلوم و التنمية التكنولوجية التابع لوزارة البحث العلمي مبلغ 10 ملايين جنيه كمنحه لقسم البحث العلمي بمستشفي سرطان الأطفال 57357لإنشاء وحدة للأبحاث الجينية وعلم الأوبئة بالمستشفى .
وشراء اثنين من المعدات لتمكين الباحثين من دراسة التغيرات التي تسبب السرطان في الأطفال وسيبدأ العمل بهما على سرطان الدم.
و أكد مدير المستشفى للبحوث والتطوير والتدريب الدكتور شريف أبو النجا أن وجود وحدة للأبحاث الجينية وعلم الأوبئة الوراثية فى 57357 سيتيح لأول مرة في مصر دراسة نوعية الخلل الجينى في لوكيميا الأطفال " سرطان الدم " الذين ينتمون لأصول مصرية أفريقية ، وستكون الخطوات نحو الانطلاق لمرحلة الاعتماد على علم تكنولوجيا المعلومات الحيوي، حيث التدريب على تحليل وتفسير البيانات باستخدام أجهزة توفر مستوى أعلى من النتائج.
وقال إن إطلاق أبحاث ودراسات عن الجينات المسببة للسرطان ستكون هي السابقة الأولى التي سيقوم بها مستشفى 57357 من خلال قسم البحث العلمي على مستوى أفريقيا، لافتا إلى أن المستشفى سبق له التعاون في دراسات مع جامعة هارفارد تناولت أحد أنواع أورام المخ ، وقد أشارت النتائج آنذاك إلى أن نوعية الخلل الجيني لدى مرضى هذا النوع من الأورام في أمريكا الشمالية يختلف عن المرضى في مصر، وهو بدوره ما سيؤدى إلى تعديل طرق العلاج وفقا لذلك، حيث سيتم التعامل مع كل مريض طبقا لحالته الجينية والوراثية.
وتابع أن ذلك يتم من خلال الأبحاث التي يعكف عليها قسم البحث العلمي بالمستشفى ومن خلال التبادل التدريبي والعلمي بين المستشفى وبين أكبر مراكز السرطان في العالم ، اجتهادا للوصول إلى نسب الشفاء العالمية بعد أن حقق المستشفى حتى ألان نسب شفاء تصل إلى%70 وأشار إلى أن استخدام الهندسة الوراثية والطب الوراثي في 57357 يعدان من الخطوات التي تبشر بالوصول لتشخيص دقيق للجينات الوراثية المرتبطة بالإصابة بأنواع السرطانات المختلفة واستخدام هذه المعلومات لتحديد أفضل أنواع العلاج التي تستهدف الجينات المسببة للإصابة.