بريد السبت .. يكتبه‏:‏ أحمد البري

الصمود إلي الأبد

أزحتم الستار قضية تهم قطاعا كبيرا من المرضي الذين لا يحس أحد بهم‏,‏ ولا يشعر بمعاناتهم وهم مرضي التوحد‏,‏ فلقد دقت رسالة سارة والثقب الأسود ناقوس الخطر الذي يحدق بهؤلاء المرضي‏..‏ لكن رسالتي إليك قد تكون الأغرب بين الرسائل التي ترد اليك في هذه الناحية‏,‏ فأنا أم لطفلين‏,‏ كلاهما مصاب بمرض التوحد‏,‏ وهي حالة نادرة علي مستوي العالم‏,‏ فهذا المرض لا ينتقل بالوراثة‏,‏ ومسألة أن يكون هناك شقيقان مصابان به وبينهما عام واحد فقط كانت محط استغراب الكثيرين‏,‏ والأكثر غرابة أنهما متضادان في حالة التوحد‏,‏ فأحدهما يعاني من فرط الحركة‏,‏ والآخر من قلتها‏,‏ في البداية لم أكن أعرف عن التوحد شيئا وإن كنت قد لاحظت بعد مولد ابني الاول بشهور بعض التصرفات الغريبة عليه‏,‏ فهو دائم الحركة ولا ينفعل بما يدور حوله‏,‏ وكنت أعتقد ان ذلك طبيعي‏,‏ ولكن والدتي نبهتني إلي أن تصرفاته غريبة علي الاطفال‏,‏ فتوجهت به لأحد الأطباء فشخص حالته تشخيصا خاطئا‏,‏ كما أخبرني أخر بأنه يعاني مشكلة في السمع‏,‏ وأخبرني ثالث بأنه مصاب بمرض في الجهاز العصبي‏.‏
ومع ظهور الأعراض تأكدت اصابته بمرض التوحد‏,‏ وكنت وقتها حاملا في ابني الثاني‏,‏ وقلت وأنا أبكي اللهم أجرني في مصيبتي واخلف لي خيرا منها‏,‏ وتفرغت لإبني المريض لكي اهتم به‏,‏ فهو يحتاج الي عناية خاصة وفائقة‏,‏ حتي في الليل أنام بعين واحدة وعيني الاخري عليه خوفا من أن يؤذي نفسه أو غيره أو يلقي بأثاث المنزل من الشبابيك‏,‏ وتعرضت للكثير من الدجالين الذين أوهموني بعلاج ابني‏,‏ ولأنني كنت كالذي يتعلق بخيط الامل فقد صدقتهم ودفعت لهم آلاف الجنيهات دون جدوي‏.‏
وبعد أن انجبت ابني الثاني بدأت ألاحظ عليه هو الآخر أعراضا غريبة وإن كانت مختلفة عن شقيقه‏,‏ وعندما ذهبت الي الطبيب أخبرني أن مرض التوحد ليس وراثيا‏,‏ كما أنه لم يثبت عالميا اصابة شقيقين به‏,‏ فاطمأننت علي ابني الثاني‏,‏ ولكن الاعراض زادت عليه‏,‏ واكتشفت بعد شهور من ميلاده بأنه مصاب بالتوحد مثل شقيقه‏,‏ وإن كانت أعراض التوحد لديه مختلفة‏.‏
لقد تمسكت أنا وزوجي بالأمل في أن نجد ذات يوم علاجا ناجعا وأصبح مرتبه يتحول بكامله الي علاج الطفلين وأدويتهما والمراكز المتخصصة التي تقوم برعايتهما‏,‏ ونحن ميسورو الحال وإن كانت مشكلاتنا تنحصر في نظرات الناس في الشارع عندما نتوجه إلي مكان عام‏,‏ فينظرون الي ابنينا وكأنهما فرجة‏,‏ والمشكلة الاكبر التي تشغل بالي وتفكيري‏,‏ الي اين سيذهب طفلاي بعد رحيلنا عن الحياة‏,‏ وكلما فكرت في حال ابني من بعدي أنخرط في البكاء دون انقطاع‏,‏ حتي أنني أقسم لك بالله انني دعوت سبحانه وتعالي ان يقبض أرواحنا في وقت واحد أنا وطفلي حتي لا يضيعا من بعدي‏,‏ فهما يحتاجان الي عناية خاصة جدا‏,‏ وهذا غير موجود في مصر‏,‏ اذ لا يوجد مركز حكومي لعلاج حالات التوحد باستثناء مركز خاص واحد في القاهرة قائم علي الجهود الذاتية‏.‏
وأناشد السيدة الفاضلة سوزان مبارك التي تولي اهتماما خاصا بذوي الاحتياجات الخاصة ان تتبني الاطفال الذين يعانون مرض التوحد فهم في أشد الحاجة للرعاية مدي الحياة‏.‏
‏*‏ أنعم الله عليكم بنعمة الصمود‏,‏ فلم تبالوا بالمتاعب التي تعرضتم لها‏,‏ وواصلتم سعيكم لإيجاد وسيلة تخففون بها آلام ابنيكما‏..‏ ومن هذا حالهم لا خوف عليهم‏,‏ ولا علي أبنائهم‏,‏ إذ أن رحمة الله وسعت كل شيء‏,‏ ومشيئته عز وجل لا تعلوها مشيئة فلا تيأسوا وانظروا الي الدنيا بعين التفاؤل‏,‏ فالصمود يعني العلو فوق الآلام وتحمل متاعب الدنيا‏,‏ والسعي في الحياة لتحقيق الأماني والأحلام‏..‏
ولعل رسالتك تنبه وزير الصحة د‏.‏ حاتم الجبلي إلي هذه الفئة المظلومة فيعتني بها‏,‏ ويضع فلسفة جديدة لجلسات التخاطب علي نفقة الدولة‏,‏ كما أرجو من وزير التربية والتعليم د‏.‏أحمد زكي بدر أن يدرس افتتاح مدرسة خاصة لتعليم مرضي التوحد‏,‏ فالواقع يؤكد أن عددهم في مصر يتزايد يوما بعد آخر‏.‏