فى ظل انخفاض فاعلية العلاجات الدوائية

مضاد حيوى جديد للقضاء على البكتيريا العنيدة

نجح فريق من العلماء البريطانيين بجامعة لينكولن في تخليق مضاد حيوي جديد قاتل للبكتيريا العنيدة التي لم تفلح معها كل المضادات الحيوية المتاحة الآن،
ويذكر أن هذا الفريق قد نجح من قبل في إنتاج مادتين مشتقين من مركب «تيكسوباكتين» الذي تم انتاجه عام 2015 بواسطة فريق من الباحثين الأمريكيين وأشيد به حينئذ كمغير للعبة في مجال الحرب ضد الميكروبات العنيدة المقاومة للمضادات الحيوية. وبذلك أصبح هذا الفريق البحثي الأول في العالم الذي يسجل التركيب الجزييء لهذا المضاد الحيوي الجديد. ويمثل هذا التوثيق ثاني خطوة مهمة لفهم كيفية عمل المشتقات المختلفة لمركب «تيكسوباكتين» المطلوب لتدمير الميكروبات الممرضة بنجاح دون أي مقاومة تذكر. ويقول الباحثون البريطانيون إن المضاد الحيوي الجديد تم عزله من كائنات دقيقة لا تنمو في ظروف المعمل، وتم اكتشافها في التربة باعتبارها المصدر الطبيعي لكل المضادات الحيوية التي تم تطويرها منذ العقد الخامس من القرن الماضي، ثم بدأ العلماء حول العالم اكتشاف طرق لتشييد نسخ من المضاد الحيوي عن طريق التخليق الكيميائي ليتم تطويرها كعلاج دوائي محتمل. وقد نجح الباحث الدكتور ايشوار سينغ الأستاذ بكلية الصيدلة جامعة لينكولن وفريقه البحثي في تخليق عدد من المشتقات المختلفة من مركب «تكسوباكتين». وتم اختبارها بيولوجيا بواسطة الباحث الدكتور إدوارد تيلور الأستاذ بكلية العلوم جامعة لينكولن.
ونشر الباحثون البريطانيون نتائجهم الجديدة عن العلاقة بين البناء الجزيئي للمضاد الحيوي والنشاط البيولوجي له في مجلة الجمعية الملكية للكيمياء. وأوضح الدكتور سينغ أن المقاومة المتزايدة من جانب الميكروبات لتأثير المضادات الحيوية كانت ولا تزال تمثل تحديا كبيرا أمام الأطباء علي مستوي العالم. وقد أتاح هذا الاكتشاف مواجهة هذه المشكلة المتنامية، حيث يمثل قوة دفع كبيرة للبحث العلمي في مجال انتاج المضادات الحيوية علي مستوي العالم. ويذكر أن مشكلة الميكروبات العنيدة كانت سببا في غلق عدد من المستشفيات بالمملكة المتحدة في الأعوام الماضية. ولاتزال الأبحاث مستمرة الآن- كما يقول الباحث- نحو تحقيق الهدف النهائي لحسم هذه المشكلة. وقد اكتشف الفريق البحثي أن البناء الجزيئي لمركب «تكسوباكتين يرتبط مباشرة بنشاطه المضاد للميكروب وفاعليته في تدمير الكائنات الدقيقة المسببة للأمراض. وتمكن الباحثون بنجاح – كما يقول الدكتور سينغ وفريقه - من التعرف علي التركيب الجزيئي لسبعة نظائر للمضاد الحيوي «تكسوباكتين»، مما مكنهم من فهم أهمية الأحماض الأمينية الموجودة في المضاد الحيوي. وكذلك فهم مساهمة كل منهم في التركيب الجزيئي لتكسوباكتين. وتعليقا علي هذه النتائج المهمة، يقول د. مصطفي العوضي أستاذ البيولوجيا الجزيئية بالمركز القومي للبحوث، أن كل عائلة من المضادات الحيوية تتميز بوجود عدد من الأحماض الأمينية التي تحدد كفاءتها في مواجهة الكائنات الدقيقة المسببة للأمراض. وقد لجأ الباحثون هنا لطرق غير تقليدية في فصل المواد البيولوجية الفعالة في مضاد «تكسوباكتين»، كما أكدوا فاعلية الأحماض الأمينية الموجودة به بعد تحديد التركيب الجزيئي لها. ونظرا لأن المضاد الجديد تم اختباره علي أنواع مختلفة من الكائنات الدقيقة المعروفة بمقاومتها للمضادات الحيوية، فمن المتوقع أن يسهم اكتشاف ذلك المضاد الحيوي الجديد في القضاء علي عدد من الكائنات الدقيقة الخطيرة المسببة لبعض الأمراض مثل بكتيريا «مارسا» وبكتيريا «سودوموناس» اللتين كانتا سببا في غلق عدد من المستشفيات وجحرات العمليات بدول عديدة في العالم، وكذلك البكتيريا الموجودة في جروح القدم السكري، والتي تتسبب في بتر أقدام المرضي للتخلص من البؤر المريضة لعدم انتشارها في أجزاء الجسم الأخري وعندئذ سيكون ذلك انجازا عظيما لا يستهان به بل إنه يستحق جائزة نوبل إذا تحقق.