اكتشاف جين جديد لمرض السكتة الدماغية

تمكن فريق من الباحثين البريطانيين بجامعة كوليدج لندن من اكتشاف جين جديد لمرض السكتة الدماغية "stroke"، أحد الأمراض الخطيرة التى تتسبب فى إصابة أكثر من 152 ألف شخص فى المملكة المتحدة سنوياً، وتكلف خزينة الدولة هناك ما يزيد على 8.2 بليون يورو.
وشملت الأبحاث ما يزيد على 8900 شخص من المصابين بمرض السكتة الدماغية، وذلك من عدة مراكز بحثية بالعالم أهمها أوروبا والولايات المتحدة الأمريكية والصين، وأكد الباحثون أن هذه النتائج ستزيد من فرص الشفاء من السكتة الدماغية، كما أنها ستقلل فرص الإصابة بها.
وجاءت هذه النتائج فى دراسة حديثة نشرت بدورية "Annals of Neurology"، وذلك على الموقع الإلكترونى للدورية فى الحادى والثلاثين من شهر يناير الماضى.
ويعكف الباحثون حالياً على تطوير علاج جديد لمرض السكتة الدماغية، وذلك باستخدام تلك المعلومات المتوفرة حول الجين الجديد.
وتحدث الإصابة بالسكتة الدماغية عندما يتوقف تدفق الدم إلى خلايا المخ نتيجة حدوث جلطة غالباً داخل أحد الشرايين التى تصل للمخ وهو ما يؤدى لتلف وموت عدد كبير من خلايا المخ، ويؤثر ذلك على الوظائف الفسيولوجية التى يقوم بها الجسم، وترتفع فرص إصابة الإنسان بالعجز عقب النجاة منها.