أقرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" فى العاشر من شهر ديسمبر الجارى على استخدام جديد لعقار " Zytiga"، والذى سبق أن صدقت الإدارة الأمريكية على استخدامه فى شهر إبريل من العام الماضى لعلاج الأشخاص الذين عاودتهم الإصابة مرة أخرى بسرطان البروستاتا، عقب الشفاء منه وعقب الخضوع للعلاج الكيماوى باستخدام عقار الدوسيتاكسل، وهو أحد الأدوية التى تقلل من معدل إنتاج هرمون التوستيستيرون الذكرى الجنسى. وصدقت إدارة ال"FDA" على استخدام عقار " Zytiga " لعلاج الأشخاص المصابين بالمراحل المتأخرة من سرطان البروستاتا الخبيث وشديد المقاومة، حيث تواصل فيه الخلايا السرطانية النمو وحتى عند انخفاض مستويات هرمون التستوستيرون، وهو ما يجعل علاج المرض شديد الصعوبة بما يبرز أهمية هذا العقار الجديد. ويحفز هرمون التوستيستيرون بشكل عام نمو الأورام السرطانية بغدة البروستاتا لدى هؤلاء المرضى، ولذا فيعمد الأطباء لاستخدام العقاقير أو الجراحة القادرة على تقليل معدل إنتاج هذا الهرمون أو إيقاف تأثيره تماماً، ولكن قد يعانى بعض الأشخاص من نمو سرطان البروستاتا على الرغم من امتلاكهم لمستويات منخفضة من التوستستيرون. وتم التأكد من فاعلية وأمان العقار الجديد بعد خضوع ما يزيد عن 1088 شخص للتجارب الإكلينيكية، وكانت النتائج إيجابية إلى حد كبيرة، حيث ارتفعت معدلات بقاء مرضى سرطان البروستاتا على قيد الحياة بشكل كبير وتحسنت أعراض المرض لديهم وقلت فرص حدوث الوفاة.
