ذكرت شبكة "سى إن بى سى" الأمريكية ، أن هيئة الغذاء والدواء الأمريكية ستصدر الموافقة رسميا على إعطاء جرعة ثالثة من لقاح فايزر المضاد لفيروس كورونا للبالغين فيما فوق ال 18 عاما ، خلال اجتماعها غدا الخميس. وأضافت "سى إن بى سى" ،اليوم / الأربعاء/ ، أن هذه الخطوة تأتي بعد ثلاثة أسابيع فقط من موافقة مركز الأمراض والوقاية منها الأمريكي على إعطاء جرعات التطعيم من أى من اللقاحات المعتمدة في الولاياتالمتحدة وتشمل لقاح فايزر وموديرنا وجونسون آند جونسون لشرائح عمرية معينة. وأكدت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية أن الأشخاص الذين تلقوا أي من التطعيمات المعتمدة، يمكنهم في الجرعات المعززة الحصول على أي نوع من اللقاحات الثلاثة بصرف النظر عن نوع الجرعتين السابقتين. وتشير الدراسات إلى أن فاعلية اللقاحات تتضاءل بعد مرور ستة إلى ثمانية أشهر من تلقي الجرعة الثانية، مشيرة إلى أن فاعلية لقاح فايزر تبلغ 6ر95 بالمائة وأنه من الأفضل تلقي جرعات معززة على الأقل شهرين قبل ذلك. وفي شهر أغسطس الماضى، حصل لقاح شركة "فايزر"، المضاد لكوفيد-19، على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، ليصير أول لقاح يحصل على ترخيص رسمي في الولاياتالمتحدة. وكان اللقاح قد حصل على إذن للاستخدام في حالات الطوارئ، ولكن الموافقة الجديدة تعني الإذن باستخدامه على جرعتين تفصل بينهما ثلاثة أسابيع، لمن يبلغون سن 16 عاماً فأكثر. يذكرأن، طلبت شركة فايزرالحصول على تصريح طارئ من الولاياتالمتحدة يخص أقراصها التجريبية المضادة لفيرس كورونا (كوفيد-19) والتى قللت من فرصة دخول المستشفى أو الوفاة للبالغين.
وذكرت الشركة - فى بيان نشرته على موقعها الإلكترونى - أنها طلبت من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية منح الإذن لاستخدام عقار "باكسلوفيد" لعلاج أعراض (كوفيد-19 ) الخفيفة إلى المعتدلة فى المرضى المعرضين لخطر أكبر من دخول المستشفى والوفاة.
وأصدرت شركة فايزر فى وقت سابق من الشهر الجارى بيانات تظهر أن حبوبها قللت من خطر دخول المستشفى والوفيات بنسبة 89 فى المائة.
