Fda توافق على عقار جديد لعلاج الرضع والأطفال المصابين بالإيدز

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية fda على دواء لعلاج الرضع والأطفال المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية "الإيدز" وقد تم تطوير الدواء من قبل قسم الأدوية المضادة لفيروس نقص المناعة البشرية التابع لشركة GlaxoSmithKline، وفقا لتقرير لوكاله"رويترز".
وقالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أنها منحت الموافقة على أقراص Tivicay و Tivicay PD لعلاج عدوى فيروس العوز المناعي البشري -1 في مرضى الأطفال الذين يبلغ عمرهم أربعة أسابيع على الأقل ويزنون 3 كجم على الأقل مع العلاجات الأخرى المضادة للفيروسات
وأوضحت fda في بيان منفصل إن الدواء يخضع حاليا للمراجعة من قبل وكالة الأدوية الأوروبية.
من جانب أخر وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكيةFDA على العلاج الشفوي لشركة Abbvie Inc لإدارة نزيف الحيض الثقيل المرتبط بالأورام الليفية لدى النساء قبل انقطاع الطمث، ووفقا لتقرير لوكاله "رويترز" يعد هذا العلاج هو الخيار الأول غير الجراحي المتاح للمرضى الذين يعانون من هذه الحالة.
الأورام الليفية هي أورام حميدة في الرحم يمكن أن تسبب نزيف الحيض الثقيل ، والألم ، ومشاكل الأمعاء أو المثانة والعقم، وهي أكثر شيوعًا لدى النساء في الفئة العمرية من 35 إلى 49 عامًا وهي سبب رئيسي للإزالة الجراحية للرحم في الولايات المتحدة.
FDA
علاج جديد
الموافقه على علاج
الايدز
علاج الايدز
الموضوعات المتعلقة
FDA تمنح ترخيص الطوارئ لأول اختبار تسلسل الجيل التالي لتشخيص COVID-19
الخميس، 11 يونيو 2020 09:00 م
FDA تراجع جميع أدوية واختبارات كورونا لمنحها موافقة رسمية بدلا من الطوارئ
الخميس، 11 يونيو 2020 01:00 م
FDA تعيد إصدار تصاريح استخدام الطوارئ لمراجعة أجهزة التنفس
الإثنين، 08 يونيو 2020 08:00 م
Fda تمنح ترخيص استخدام لاختبار صينى للكشف عن كورونا
الإثنين، 08 يونيو 2020 01:18 م