أستاذ كبد: هيئة الEMA وافقت على عقار "هارمونى" لعلاج فيروس سى

من السلالة الجينية الأولى والثالثة والرابعة..

أعلن الدكتور جمال عصمت، أستاذ الكبد، عضو اللجنة القومية لمكافحة الفيروسات الكبدية، أنه من المتوقع أن تبدأ التجارب فى مصر على عقار "هارمونى" الجديد لعلاج فيروس سى خلال شهر من الآن، ليتم تجربتهم على المرضى المصريين المصابين بفيروس سى ويعانون من النوع الجينى الرابع على أن يتوافر العقار منتصف عام 2015.
وقال إن هناك جهتين مرجعيتين للموافقة على الأدوية الجديدة الأولى هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية FDA والأخرى هيئة الأدوية والأغذية الأوروبية EMA، وقد وافقت EMA على استخدام دواء الهارمونى المركب من الدوائين "الليديسبفير والسوفوسبوفير" لمرضى فيروس سى المزمن وذلك يوم 26 سبتمبر الماضى ليتم استخدامه فى السلالة الجينية الأولى والثالثة والرابعة بما فيهم مرضى ما بعد زراعة الكبد ومرضى التليف المتكافئ، بالإضافة إلى "الريبافيرين" أو بدونه، وذكرت هيئة الأغذية والأدوية الأوروبية أن أهم آثار جانبية تترتب على هذا الدواء المركب هو الصداع والشعور بالإرهاق.
وأشار أن هيئة الأغذية والأدوية الامريكية FDA وافقت على هذا الدواء يوم 10 من الشهر الجارى، وقد ذكرت نفس القواعد والاشتراطات والأعراض الجانبية التى ذكرتها هيئة الأغذية والأدوية الأوروبية ولكنها ذكرت استخدامه فقط فى السلالة الأولى الأكثر شيوعًا فى الولايات المتحدة الأمريكية.
وأوضح "عصمت"، أنه من المتوقع وطبقًا لسياسة وإستراتيجية وزارة الصحة واللجنة القومية لمكافحة الفيروسات الكبدية، أن يتوافر هذا الدواء المركب وغيره من الأدوية التى تمت الموافقة عليها عالميًا، فى مصر منتصف العام القادم 2015 وبسعر مماثل لسعر دواء سوفالدى أو أقل.