رسمياً.. "FDA" تطرح دواء جديدا للحد من أزمات القلب والسكتة الدماغية

صدقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" فى الثامن من شهر مايو الجارى على طرح عقار جديد للحد من خطر الإصابة بالأزمات القلبية والسكتة الدماغية، وأيضا تقليل خطر الوفاة بأمراض القلب والأوعية الدموية، وذلك بالنسبة للأشخاص المعرضين لتلك المخاطر بشدة، والذين يحتاجون إلى استعادة تدفق الدم بشكل طبيعى داخل القلب، سواء بسبب إصابتهم بأزمات قلبية مسبقة أو حال حدوث انسداد فى شرايين الساق.
ويُعرف العقار الجديد الذى يتوفر فى صورة أقراص باسم زونتيفيتى "Zontivity"، ويحتوى على المادة الفعالة فوراباكسار "vorapaxar"، وهو من إنتاج شركة "Merck " و"Dohme" التى تتخذ من الولايات المتحدة الأمريكية مقراً لها، وهو يعد العقار الأول ضمن فئة الأدوية الجديدة التى تعمل كنواهض لمستقبلات أنزيم البروتيز النشط-1 "PAR-1"، ويعمل العقار كعامل مضاد لتجمع الصفائح الدموية ويقلل فرص تكوين الجلطات، وبالتالى يحد من خطر الإصابة بالأزمات القلبية والسكتة الدماغية.
وكباقى الأدوية المضادة لتجلط الدم، فإن الخطر الأكبر الذى قد ينجم عن تناول عقار "Zontivity " هو ارتفاع فرص الإصابة بالنزيف، والتى قد تكون قاتلة فى الكثير من الأحيان، لذا تشدد إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" بعدم استخدام هذا العقار إطلاقاً بواسطة المرضى الذين أصيبوا مسبقاً بالسكتة الدماغية أو نزيف الرأس؛ نظراً لأن خطر تعرضهم للنزيف الدماغى كبير جداً.
وكشفت التجارب الإكلينيكية التى خضع لها المرضى، وبلغ عددهم 25 ألف شخص أن تناول عقار "Zontivity" بجانب الأسبرين وعقار "كلوبيدو جريل" اللذين يستخدمان للغرض ذاته، ساهم بشكل كبير فى الحد من فرص الإصابة بالأزمات القلبية والسكتة الدماغية والحد من خطر وفيات مرضى القلب والأوعية الدموية بشكل عام.